Потери: замершая и внематочная беременности, невынашивание

[Зайка72]

Девочки, хотелось бы узнать есть ли такие, у кого после ЭКО выявляли хромосомные нарушения у деток?
У нас на скрининге ставят высокий риск. Я самостоятельно нашла программу, пересчитала, введя свои данные, все риски низкие.

Кому не сложно, поделитесь своими данными, интересует именно 1 скрининг.

Вообще кто что знает подскажите. Опишите пожалуйста свои результаты 1 скрининга.

У меня очень завышен Бета- ХГЧ свободный, 5,123 МОМ. И, как говорит генетик, только из-за этого вышел высокий риск Синдрома Дауна.

На всем сайте не нашла похожей темы.

Очень обидно что такая желанная беременность омрачена такими переживаниями. Хотелось бы наслаждаться, а не принимать решение делать прокол или нет.

Заранее всем спасибо

[Pus]

Привет! У меня Папп понижен, из за этого высокий риск СД.1:140( только по биохимии). Я сделала неинвазивный пренатальный тест на выявление днк ребенка в крови матери. Берут кровь из вены и определяют основные анеуплодии ( Патау,Дауна,Эдвардса) в днк ребенка с вероятностью 95 процентов, и еще некоторые другие. В москве такой тест недавно появился. Как альтернатива инвазивке. Но если по тесту высокий риск, то инвазивку все равно надо делать.
Свои результаты по первому скринингу конкретно не скажу, нет копии, возьму во вторник.
А у вас какой получился риск в итоге по биохимии? По узи все нормально?

[Pus]

Толтко бы перенести эту темку в подраздел радости и сложности беременности. Это ж только очень небольшая вероятность, не более того,а не приговор. Тем более результаты скрининга по крови всегда идут вместе с узи, и еще делается поправка на гормоны наши и стимуляцию.
Вы не расстраивайтесь и не паникуйте раньше времени

[Зайка72]

Спасибо ) А подскажи пожалуйста, как точно называется этот анализ? Сколько стоит? Его только в Москве делают?

[Pus]

Называется-перинатальный неинвазивный тест на наиболее частые анеуплодии. Мне кажется,что да. Он в москве то недавно.стоит конкретно в моей клинике 35 тыс.

[МашкаРастеряшка]

Девчонки, я не специалист, но в интернете была информация о диагностике ПГД. Авторскую диагностику разработала клиника Инвикта, исследование 24 хромосом, причин неудачных эко, генетических заболеваний, выкидышей и др. Подробнее не знаю, нужно смотреть в интернете.

[чудо]

В Клинике «Центр ЭКО» по вопросам патологии привычного невынашивания беременности ведет прием лучший специалист России.

Ведущий специалист в области диагностики и лечения заболеваний женской репродуктивной системы, патологии шейки матки, бесплодия и других гинекологических заболеваний. Профессор, доктор медицинских наук, врач высшей квалификационной категории, член общества гинекологов-акушеров России, европейской ассоциации гинекологии и акушерства ESSO – Овсянникова Тамара Викторовна.

Первичный прием бесплатно!

Диагноз привычное невынашивание беременности обычно ставится после трех и более имевших место спонтанных выкидышей в сроках ранее 20 недель беременности. Существует также мнение, что этот диагноз должен ставиться уже после двух произошедших выкидышей, поскольку вероятность последующего невынашивания беременности у женщин, перенесших два и три выкидыша схожа.

Риск повторного выкидыша после двух имевших место выкидышей составляет 24%, после трех - 30%, четырех - 40%.

В I триместре беременности происходит от 40 до 80% самопроизвольных выкидышей.

Во II и III триместрах – частота самопроизвольных уменьшается.

Для женщин с «необъяснимым» генезом невынашивания беременности наиболее опасным является срок 6-8 недель.

Основными причинами невынашивания беременности являются:
• генетические факторы - аномалии хромосом;
• воспалительные заболевания женских половых органов - проникновение микроорганизмов с поражением плаценты, плода из материнской крови;
• гормональные факторы - неполноценная лютеинова фаза (НЛФ) и ее последствия в цикле зачатия и в первом триместре, гиперандрогения (ГА) надпочечникового генеза, заболевания щитовидной железы, сахарный диабет;
• иммунологические нарушения - когда организм матери воспринимает эмбрион как «чужеродное тело» и начинает вырабатывать антитела;
• врожденная и приобретенная патология матки.

При наступлении беременности проводится тщательное наблюдение. Терапия проводится в зависимости от нарушений, диагностированных до наступления беременности.

Записаться на бесплатный первичный прием можно по телефону +7 (495) 989-87-26, или воспользовавшись формой записи.