Клиники - Архив

[ПчёлкаМайя]

Алечка,


Daizy, Вы что-то узнали о доноре и клинике? Конечно, не хотелось попасть в такую ситуацию. Страшно. Знаю, кто-то из девочек на Пробирке писал, что сосед был донором спермы много лет, а у него шизофрения.

[Oliwa]

И что -то мне стало очень страшно после вчерашнего сообщения Helen...

Я тоже все про Helen думаю... В клиниках утверждают, что обследование на кариотип и наличие здоровых детей у донора - гарантия генетического здоровья. Выходит это не так? Но по законодательству никаких больше генетических обследований клиники проводить не обязаны. Значит им и претензии не предъявить. Так что ли?

[Oliwa]

Маруша, спасибо за позитив! обнимаю вас с детками.
Пчелка,
Кошка 71, как узи сегодняшнее?
Риддл, опять пропала? Тебя зашили?

[Helen_P]

Задала вопросы про донора и генетику в разделе "Консультации специалистов". Владимиров вот, что ответил:"Технически донор может скрыть генетическое заболевание. На поликистоз донора не проверяют. " Ответа юриста пока нет...
Все время думаю про этого донора, ведь она не могла не знать про это заболевание(но все-равно очень надеюсь на ошибку или чудо) в ее родственном древе, даже если оно было не у всех, но ведь все равно у кого-то и было... Конечно, понятно, что в доноры не от хорошей жизни идут, но ведь здесь идет речь о жизни и здоровье долгожданных маленьких детишек. Разве так жестоко можно поступать...

[Daizy]

Задала вопросы про донора и генетику в разделе "Консультации специалистов". Владимиров вот, что ответил:"Технически донор может скрыть генетическое заболевание. На поликистоз донора не проверяют. " Ответа юриста пока нет...
Все время думаю про этого донора, ведь она не могла не знать про это заболевание(но все-равно очень надеюсь на ошибку или чудо) в ее родственном древе, даже если оно было не у всех, но ведь все равно у кого-то и было... Конечно, понятно, что в доноры не от хорошей жизни идут, но ведь здесь идет речь о жизни и здоровье долгожданных маленьких детишек. Разве так жестоко можно поступать...

Helen, люди разные...Потом, донор может и не знать - например, у меня бабушка детдомовская - ну и понятно, по ее ветке мы даже не знаем точно свою национальность Ну а заболевания, понятно, могут идти от прадедов и прабабок.
И тем не менее, прежде всего, Вам, лично Вам, нужно написать в ту клинику, где Вы делали ЭКО. Требуйте, чтобы они сняли этого донора и сделали доступным ее имя для других клиник, практикующих ЭКО с ДЯ. Общайтесь не через интернет, лучше лично (плюс оставьте письменное заявление), только на уровне глав. врачей или владельцев. Поверьте мне, Вы сделаете благое дело - это риск для многих. И даже если донор не причем (хотя кто, если не она?!), Вы все равно сделаете благое дело. Задавать вопросы на сайте бессмысленно. Понятно, что Вам ответят. Нужно просто в категоричной форме настаивать, чтобы этот донор не участвовал больше в протоколах. Поверьте мне, что клиника снимет ее с протоколов моментально (при условии, что она еще этим занимается).

[Daizy]

Все время думаю про этого донора, ведь она не могла не знать про это заболевание(

насколько я понимаю, она может и не знать - данное заболевание может начать проявляться в зрелом возарсте... Но это лирика - знала или не знала, какая разница,и понятно, что можно скрыть что угодно (особенно в нашей стране). А вот жизнь и здоровье детей - это, конечно, совсем другое и, конечно же, надо по возможности сделать так, чтобы этот донор больше донором не была.

[Helen_P]

В клинику врачу я сразу позвонила,когда нам поставили этот неизлечимый ужас. Ответ врача мне был непонятен, что-то типа про хромосомы и я посмотрю. Лично встретиться пока не смогла, к сожалению, я не из Питера, да и сейчас пора отпусков. Когда мне предлагали донора, ее возраст был около 24 лет и мне сказали, что от нее в их клинике уже есть положительная беременность. Прошло 5 лет, неужели у нее здоровья до сих пор хватает клетки сдавать... Судя по ответам врачей к клиникам не придерешься, скажут,что делают все обследования в соответствии с приказом Минздрава. И все пути будут идти, что донор виноват... хотя я не верю, что она не знала, т.к. по статистике это заболевание в родне чуть ли не у каждого проявляется, ну или через одного, как нам сказала нефролог - болеют семьями... Поэтому мне и хотелось узнать мнение проф.юристов по таким "деликатным" проблеммам, прежде, чем что-то делать. Только где таких юристов найти, кот. подскажут?

[Анжи]

Пусть такое счастье прилетит в Ваш дом!!!!

[koshka75]

Девочки всем
Четвергулечки, всех с недельками

Коша75, на девчоночку и поставим.
Таблетки уже на полочке. Хотела кровушку сдать, проверить гемостаз. А теперь думаю, а, может, не нать. Про себя все знаю.
Буду пить и колоть сразу, что ранее прописывали и сейчас прописали.

ПчёлкаМайя на удачный протокол
Пошла тоже лягушек ловить

[Lenopatam]

Всем привет. Вчера подписали с мужем заявление и мне сделали укол декопептил депо. Теперь ко врачу только 2 августа, не витаминов , не таблеток никаких не назначили... может самой витаминчиков попить? Еще в каком-то топике читала что полезно пить сок тыквенный? Так ли это? Спасибо всем за поддержку!

[ALексия]

Девочки,прочитала про донора,что могло быть заболевание,которое она скрыла.
Может действительно не знала?
Например,наша ситуация.
Мужу сейчас поставили неизлечимый диагноз, который передается генетически, но вылез он только в 36 лет.
Кто-то из родителей скорее всего носитель этого гена, у них все нормально,а вот мужу не повезло.
И если бы,например,он в молодости был бы донором-все генетические анализы-даже углубленные-все в норме.
А дети были бы носителями гена либо болели бы этой болезнью.
Так что в любом случае беременность от доноров-это лотерея. И свой,генетически свой ребенок может заболеть чем-либо.
Согласна,что клинику надо информировать, но скорее всего вины клиники в этом нет.

Поискала в инете.
У человека выделяют две основные формы поликистозной болезни почек, различающиеся по типу наследования: аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек (характерна для детского возраста) и аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек (чаще начинает проявляться в возрасте 30-40 лет).Поликистоз чаще всего дает о себе не сразу. Как правило, развернутая картина болезни возникает к 45–65 годам.
Аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек в 90 % случаев наследуется от родителей, тогда как примерно в 10 % случаев является результатом спонтанных мутаций гена.

Так что это только догадки сейчас-генетика или случайная мутация.
И все-таки есть надежда,что это врачебная ошибка.
Перепроверьте у других врачей. Здоровья малышу!

[ЕкаПузик]

Helen, очень страшно - донору я не судья, клиника формально не причем, а есть очень маленький и долгожданный человечек с этим диагнозом... сил и терпения! я очень надеюсь, что диагноз не подтвердится!!! вы обращались к другим врачам?

Пчелочка

Алечка, спасибо за пожелания! Как-то очень приятно

[ЕкаПузик]

Полностью согласна с Алексией - донор - это лотерея, но и собственные клетки - тоже. Алексия, а то что нашли у мужа - это могло повлиять на проблему ЗБ? и вообще, насколько все серьезно? держись! не должно быть столько испытаний для одного человека, даже если у него очень много мужества и сил.

Всем привет. Вчера подписали с мужем заявление и мне сделали укол декопептил депо. Теперь ко врачу только 2 августа, не витаминов , не таблеток никаких не назначили... может самой витаминчиков попить? Еще в каком-то топике читала что полезно пить сок тыквенный? Так ли это? Спасибо всем за поддержку!

С началом тебя!
Про попить - лучше с доктором советоваться выскажу свое мнение (оно кстати не распространенное и его в расчет можно не брать ) - большинство витаминов бесполезно, если они не синтезированы самим организмом, относительно спокойно можно в нашем случае пить фолиевую кислоту я к тому, что лучше спокойно дождаться 2 августа и засыпать вопросами врача

[ALексия]

ЕкаПузик, с замершей это никак не связано. Болезнь серьезная-неизлечимая.
Диагноз-болезнь Бехтерева-проблема с суставами и позвоночником.
Теперь пожизненно физкультура и таблетки.
Два раза в год физио.
Если собой не заниматься,то лет через 10 полная неподвижность.

[маслоу]

Все время думаю про этого донора, ведь она не могла не знать про это заболевание(но все-равно очень надеюсь на ошибку или чудо) в ее родственном древе, даже если оно было не у всех, но ведь все равно у кого-то и было... Конечно, понятно, что в доноры не от хорошей жизни идут, но ведь здесь идет речь о жизни и здоровье долгожданных маленьких детишек. Разве так жестоко можно поступать...

Девочка-донор деньги зарабатывала, просто тупо зарабатывала, и ей было ПОХЕР на последствия. Надо это признать, как бы горько это не было.

[Анжи]

ЕкаПузик, с замершей это никак не связано. Болезнь серьезная-неизлечимая.
Диагноз-болезнь Бехтерева-проблема с суставами и позвоночником.
Теперь пожизненно физкультура и таблетки.
Два раза в год физио.
Если собой не заниматься,то лет через 10 полная неподвижность.

Алексия, сочувствую по поводу диагноза... А вы перепроверили?

Helen, сочувствовать не буду, пока не перепроверите.

И вообще, что обсуждаем? Неподтвержденный диагноз?! Вон, у Тани, ттттт, была похожая ошибка узистов.

Helen, сходите к экспертам.

[Приора]

Всем привет!
Пчелка,твой ник полностью соответствует тебе. Никого не забываешь,очень заботливая хозяюшка.
Марушечка, какая ты умница, удивляюсь,как ты справляешься с тремя.
Девочки, всем,кто в протоколе,кто ожидает его только удачи.
Всем Беременюшкам,легкой беременности.
Мамочкам, здоровья деткам, ночек спокойных, молочка вдоволь.
Всех

[маслоу]

Маслоу, а ты все таки почему упорно не хочешь в клинике донора брать, сама ищешь, напиши свои аргументы?

Я просто верю в генетику, а не в среду и воспитание.
У меня одноклассница есть, пятеро детей у ней. Очень фертильна, учитывая количество абортов и поздние роды. Но, на редкость, некрасивая женщина. Не просто "средненький вариант", а хуже, гораздо хуже, среднее, - это я ещё мягко выразилась.
Так вот все её пять девочек похожи на неё - прямо одно лицо и фигура, то есть у неё ещё и генетика сильная.
Боюсь получить такого ДЯ-шного ребёнка, ведь, судя по хорошей фертильности, такие вполне могут быть донорами.

Короче, хочу донора, со слабой генетикой, ну, и, хотя бы, отдалённо на мужа похожую. А то родишь от мужа не похожего на него ребёнка, будут думать, что "нагуляла"
Не хочу, чтоб ребёнок был на донора-благодетельницу похож, донор лишь вспомогательный материал в ЭКО, так как ЭКО - это всё-таки поход за собственными генетическими детьми, а чужих можно и в детдоме взять, если генетика никак не важна.

Я думаю, что газеты с вакансиями не самый результативный путь в поиске донора, видимо, после отпуска займусь расклейкой объявлений у детских поликлиник и молочных кухонь. Там должен быть целевой контингент - стеснённые в средствах, молодые мамаши.

[Анжи]

Пчёлка, пусть у тебя все получится!

[ALексия]

Анжи, диагноз,к сожалению,подтвержден.
Я ему этот диагноз еще за месяц до врачей поставила-интернет великая сила.

[лунтик 2013]

Да, уж))) свои клетки - тоже конечно лотерея. Но клетки донора - это слепая лотерея. Про своих то родственников ты все знаешь, а что там у донора - темнота...
Может она действительно из детдома и родственников своих вообще не видела и не знает, что есть такое генетическое заболевание. А может ей просто пофиг.... что тепрь про донора говорить, как ребенка то лечить? Если все таки все подтвердится. Операция или что? Я ничего не читала про такую болезнь, может глупость спрашиваю.

Не по теме. Я в прошлый раз перед протиком, еще со своими клетками. в церковь ходила, хотела причаститься. Священник так орал на меня когда речь про эко зашла. Зачем вам это нужно. У вас все равно ничего не получится.. т.д. Вам бог не дает детей, значит вы неправильно живете .. и понесло его. И не надо делать эко.. и т.д. Я конечно знала, что церковь против эко. Но вот смотрю на него и думаю: а чего это девки эти из пусси райт ( или как там его) полезли голые на алтарь. Может тоже от безысходности... Людим помочь не могут и церковь убеждает, что бог отменя отвернется если я эко буду делать. Смотрю на него и думаю- тоже что ли залезть на алтарь... Ребенка от ДЯ что даже и крестить не будут чтоли?
Мне надо уже в протик вступать, а у меня опять какая то каша в голове... новый вагон страхов подвезли.. Извиняйте уж что вылила

[Riddle]

Привет всем. мы еще в больнице в пц. зашили уже все ок и не страшно совсем. хотели выписать аж на 2 день после т.е 24числа а потом вдруг решили аж до 1го держать плюс еще анализы вдруг стали плохие почему то. так что теперь точно не выпустят пока. читаю вас но писать с тел. неудобно жуть как.

[Анжи]

Анжи, диагноз,к сожалению,подтвержден.
Я ему этот диагноз еще за месяц до врачей поставила-интернет великая сила.

Терпения вам и чтоб болезнь не прогрессировала.

[Helen_P]

[quote="лунтик 2013"]Да, уж))) свои клетки - тоже конечно лотерея. Но клетки донора - это слепая лотерея. Про своих то родственников ты все знаешь, а что там у донора - темнота...
Может она действительно из детдома и родственников своих вообще не видела и не знает, что есть такое генетическое заболевание. А может ей просто пофиг.... что тепрь про донора говорить, как ребенка то лечить? Если все таки все подтвердится. Операция или что? Я ничего не читала про такую болезнь, может глупость спрашиваю.

А никак это заболевание не лечиться, смотрят, как у родственников развивалось, кто до скольки дожил. А так , когда почки отказывают, то гемодиализ (его маленьким детям не делают) или трансплантация почки.

[Зорька]

Девочки привет!

Пчелка, мне НРА!!!
Анжи, спасибо за СЧАСТЬЕ!!!

[/АлЯ/]

YulYul Татьяна К. aistenok кошка 71 Таша 78 с неделюшками Вас, легкой и роды в срок

[лунтик 2013]

Хелен, это ужасно.... у меня нет слов...
Будем молиться за вас. За то, чтобы диагноз был ошибкой

[Jasmina-malvina]

Девочки,очень нужен ваш совет!У меня есть не анонимныйдя,девочка очень хорошая !Была см,и дважды дя,ей 30 лет,есть дети!Поговорила с доктором,он не советует брать эту девочку,так как у меня много пролетов,говорит надо молодого донора брать !Эта девочка донор дает по 20-25 яц,и мне она очень подходит!Девочки,что скажите?

[Кривогуз Татьяна]

хелен тепения тебе перепроверяй стотысяч раз
ридлик с броней тебя
лунтик забей!!! вот правда ну их всех.я и не скажу при крещении что деточки экошные-какая им разница?живая душа рожденнная тобой от мужа что еще им надо?
аля конешн полный игнор А то :-P голова крУгом то фетоплацентарная недостаточность то поликистоз...вот что они все косоглазые то?ведь не подтвердился ни один диагноз..прокапали магнезию пропила пентоксифиллин.про актовегин мимо ушей Г пропустила может дорого для нашей больнички???
как у тебя дела???
татяна на пятницу
маруша терпения дорогая тебе и деткам сладеньким здоровья.
пчелка

нам дали направление в родом на 19 августа чей то мне аж страшно стало ...так скоро уже..ААААААААА......
АААААААААААААААААППППППППППППППППППППППЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧЧХХХХХХХХХХХХХХХХХИИИИИИИИИИИИИИИИ НА ВСЕХ ЖЕЛАЮЩИХ МАЛЬЧИШЕЧЬЕ !!!!!!!!!!!

[Anna_Levina]

Я бы однозначно взяла,тем более она вас устраивает.А уж из 25 яйцеклеток точно хорошие будут.Почему интересно врач так говорит? Может выгодно своих?

[Anna_Levina]

Маслоу, у меня иногда тоже мысли,как у тебя появляются,но я почему то ЕН верю,ведь человека по внешности тоже видно,даже если у него полно яйцеклеток.Вообщем хочу верить,но ты всегда вытаскиваешь червячка сомнений.

[/АлЯ/]

Девочки вчера я начиталась Вас, и всю ночь во сне была в поисках донора ...
Дейзи - я бы тож наверно хотела найти Д, но это не реально ......наверно больше для успокоение души, знать что она без наследственных заболеваний. Хотя иногда они (деды, бабы) сами не знают , кто чем болел ....

Взять мужа моего , в том году поставили заболевание которое передается по наследству , заболевание оч редкое , даже терапевт уч. в своей практике не встречала этого за 30 лет стажа. Я начала " копать" , кто этим болел у них в роду. все крутили голову, никто..... но боллезнь то на лицо , вот и гадай от куда "ЭТО" ....

Вчера залезла на сайт "моей" клиники, где списки доноров , и была маленько в не недопонимание , донор мой из списка изчез , вопрос куда? кончились клетки, завязала, заболела, сняли из протоколов ?

[Yusa]

Удалила...Пойду еще соц.сети почитаю!))))

[/АлЯ/]

Юсь :loudlaff: ...

[нюта23]

Юса :loudlaff: