Инфекционка, генетика и иммунология

[олюшка 1985]

Говорили случайность и при еб и после первого пгд. И вообще зачем пгд делаете.
Меня в первом пгд смущало опять 21 хромосома, а что при эко есть определенное количество плохих эмбрионов это нормально.
Муж меня старше на 3 года. Спермограмма средняя, то норм, то нет. Родственники все здоровы. Кариотипирование норм. Hla одно совпадение. И кстати самая молодая мама которая родила дауна, ей 16 лет. Поэтому возраст не всегда играет решающую роль.

[Дейнерис Таргариен]

Привет! У меня за плечами уже 2 протокола с ПГД
Мой совет - сдавайте кариотип обязательно, чтобы было понятно, что искать в эмбрионах, свежий протокол, на мой взгляд, не нужен. Вы никак не виноваты в случившемся, такой кариотип у абортуса мог быть случайностью, даже у здоровых пар такое бывает, не корите себя. Если у вас кариотип нормальный, то можно попробовать сделать ПГС эмбрионам в качестве общего скрининга, либо идти на перенос без него, как правило, такие ситуации не повторяются. Все будет понятно после кариотипа.

Спасибо Вам за совет.
Да, я тоже так думаю, начнем с кариотипа.
У вас два протокола с пгд и пролет?

Расскажу про себя вкратце. Транслокация у мужа по 7 и 8 хромосомам.
В 2015 году - ЕБ, порок развития выявлен на 1 скрининге - спина бифида, пока думали о аборте - беременность замерла.
2016 г. - 1 ЭКО, получили 6 эмбрионов, все - носители несбалансированного хромосомного набора по 7 и 8 хромосоме. К переносу никто не рекомендован.
2017 г. - 2 ЭКО, получили 6 эмбрионов, 4 несбалансированных транслокации, 1 трисомия, 1 - девочка с синдромом Шершевского - Тернера. К переносу не рекомендован никто.
Скоро будет 3 попытка ЭКО, если я созрею. С каждым разом разочарование становится все больше и больше.
Оба ПГД делали методом FISH

[Adler79]

Спасибо Вам за свои истории.
Чем дальше, тем сложнее ((((.

[koshka_s_kotyatami]

Второе крио подсадили 2-х , один сейчас со мной.

Ура!! я так за вас рада!
А мы родились, сыночку уже 5 месяц)
Теперь у сестры ЭКО, ждем крио-перенос.

[олюшка 1985]

Второе крио подсадили 2-х , один сейчас со мной.

Ура!! я так за вас рада!
А мы родились, сыночку уже 5 месяц)
Теперь у сестры ЭКО, ждем крио-перенос.

Поздравляю. Вы уже такие большие. Здоровья сынку, а маме вкусного молочка.

[леналена]

Спасибо Вам за свои истории.
Чем дальше, тем сложнее ((((.

Не расстраивайтесь! К сожалению в России пгд делают в основном после наличия за спиной неудач. Поэтому статистика выглядит несколько хуже чем она на сомом деле. А вот я например изначально шла на эко с пгд чтобы подстраховаться (мне было 34 года). Результат таков: получено 7 эмбрионов хорошего качества, из них только один имеет хромосомную аномалию. А один из остальных 6 уже лежит в кроватке.

[Adler79]

Спасибо Вам за свои истории.
Чем дальше, тем сложнее ((((.

Не расстраивайтесь! К сожалению в России пгд делают в основном после наличия за спиной неудач. Поэтому статистика выглядит несколько хуже чем она на сомом деле. А вот я например изначально шла на эко с пгд чтобы подстраховаться (мне было 34 года). Результат таков: получено 7 эмбрионов хорошего качества, из них только один имеет хромосомную аномалию. А один из остальных 6 уже лежит в кроватке.

Какое счастье)) поздравляю с крохой!))
К сожалению не только в России, но и в Украине ((.

[МашкаРастеряшка]

леналена - какой вы молодец. А вы сами или врач подсказал? Не скажу за всех врачей моей клиники, но из рассказов девчонок, выглядит примерно так- если пролет/пролеты - рекомендуют делать пгд, если пациентка старше 35 лет и даже это первое эко, также рекомендуют пгд. Не знаю сколько девчонок соглашаются, но знаю, что врачи профессионалы, и обсуждают шансы с диагностикой и без. Хотя статистика (http://prntscr.com/eooh1i) неутешительная.

[леналена]

Врач подсказал. Причём не навязывал. Сказал что это очень полезная вещь, но, говорит, решать вам, т.к. вопрос чисто финансовый. Сказал, что у некоторых больше половины эмбрионов генетически не нормальные, а это пролёт или необходимость прерывания на сроке 12 недель. И, что важно, сказал решить заранее, т.к. ПГД делается до заморозки

[Sisterofnight]

Всем добрый день!
Задам вопрос, который не дает мне покоя. Анамнез: 5 ЗБ на сроке 5-6 недель. Два последних отдавали на кариотип - норма 46 ХХ. Наши кариотипы норма (сдавали с абберациями). Исследованы вдоль и поперек, все в норме, последние две беременности под наблюдением в стационаре в Кулакова. Рекомендовано ими же ЭКО с ПГД. Сделали два протокола, в первом из трех эмбрионов - 1 здоров, из второго отправлены на исследование 5 клеточек эмбрионов, пока результатов нет. Кариотип и ПГД это же не одно и то же? Врачи говорят, что нет, но я все равно волнуюсь, ведь генетически два последних раза все было в порядке.

[леналена]

Всем добрый день!
Задам вопрос, который не дает мне покоя. Анамнез: 5 ЗБ на сроке 5-6 недель. Два последних отдавали на кариотип - норма 46 ХХ. Наши кариотипы норма (сдавали с абберациями). Исследованы вдоль и поперек, все в норме, последние две беременности под наблюдением в стационаре в Кулакова. Рекомендовано ими же ЭКО с ПГД. Сделали два протокола, в первом из трех эмбрионов - 1 здоров, из второго отправлены на исследование 5 клеточек эмбрионов, пока результатов нет. Кариотип и ПГД это же не одно и то же? Врачи говорят, что нет, но я все равно волнуюсь, ведь генетически два последних раза все было в порядке.

Это совершенно разные вещи! Кариотипирование - это обследование мужа и жены, которое выводит вероятность того, могут ли у этих супругов быть здоровые/нездоровые дети. А ПГД - это генетическое исследование непосредственно эмбрионов, которое даёт 100%-ый ответ на вопрос о наличии/отсутствии генетических поломок у этих эмбрионов. С такой историей Вам обязательно нужно ПГД

[олюшка 1985]

Всем добрый день!
Задам вопрос, который не дает мне покоя. Анамнез: 5 ЗБ на сроке 5-6 недель. Два последних отдавали на кариотип - норма 46 ХХ. Наши кариотипы норма (сдавали с абберациями). Исследованы вдоль и поперек, все в норме, последние две беременности под наблюдением в стационаре в Кулакова. Рекомендовано ими же ЭКО с ПГД. Сделали два протокола, в первом из трех эмбрионов - 1 здоров, из второго отправлены на исследование 5 клеточек эмбрионов, пока результатов нет. Кариотип и ПГД это же не одно и то же? Врачи говорят, что нет, но я все равно волнуюсь, ведь генетически два последних раза все было в порядке.

Это совершенно разные вещи! Кариотипирование - это обследование мужа и жены, которое выводит вероятность того, могут ли у этих супругов быть здоровые/нездоровые дети. А ПГД - это генетическое исследование непосредственно эмбрионов, которое даёт 100%-ый ответ на вопрос о наличии/отсутствии генетических поломок у этих эмбрионов. С такой историей Вам обязательно нужно ПГД

Она имеет ввиду кариотипирование абортауса, т. е. Эмбриона. Это тоже самое что и пгд. И там и там определяют хромосомый набор эмбриона.

[Sisterofnight]

[/quote] Она имеет ввиду кариотипирование абортауса, т. е. Эмбриона. Это тоже самое что и пгд. И там и там определяют хромосомый набор эмбриона.[/quote]

Да, именно это и имела ввиду, спасибо. Делают методом сравнительной геномной гибридизации и все-таки пишут, что это не то же самое, что простой кариотип абортуса.
Вот цитата с сайта клиники Надия:
Сравнительная геномная гибридизация (CGH) - скрининг анеуплоидии эмбрионов по всем хромосомам у пациентов-носителей хромосомных перестроек, в случаях множественных неудачных попыток ВРТ и привычном невынашивании беременности при нормальном кариотипе эмбрионов.

Я просто сама разобраться хочу, поэтому копаюсь:)

[олюшка 1985]

Не знаю уж в чем принципиальное отличие, но выглядит это вот так

[darina-vin]

Всем доброго времени суток. Вот тоже читаю про ПГД, ПГС, и не могу определиться, нужно ли делать его
Мне 26, мужу 37. Беременность по хгч была одна в прошлом году, был один выкидыш еще до того, как на УЗИ увидели, но рост хгч был.
У нас мужской фактор, спермограмма не улучшается (перепробованы и препараты, и физио, и куча разного), морфология 2% по Крюгеру. Астенотератозооспермия.
Муж прошел в разное время жизни несколько сильных терапий терратогенными препаратами, после которых по 6-12 мес нельзя зачатие. Сроки прошли, но тем не менее имеем, что имеем.
С моей стороны есть мутации гемостаза:
MTHFR C677T
Полиморфизм «675 4G/5G» в гене ингибитора активатора плазминогена 1-типа PAI-1
Полиморфизм «I/D» в гене тканевого активатора плазминогена
Полиморфизм «-455G/A» в гене фибриногена β–субъединицы

Но сама гемостазиограмма на данный момент в норме.

Так вот, инсеминации в нашем случае не помогут со спермой, короче, решились на эко. Но рекомендуют с ПГД делать, учитывая плохую морфологию. Пытаюсь понять, какая методика лучше... что исключает... Достаточно ли в таком случае проверить на основные отклонения - которые на 3 день берутся, и в этом же цикле можно подсаживать эмбрионы, не замораживая?

[dolcevita1085]

Всем доброго времени суток. Вот тоже читаю про ПГД, ПГС, и не могу определиться, нужно ли делать его
Мне 26, мужу 37. Беременность по хгч была одна в прошлом году, был один выкидыш еще до того, как на УЗИ увидели, но рост хгч был.
У нас мужской фактор, спермограмма не улучшается (перепробованы и препараты, и физио, и куча разного), морфология 2% по Крюгеру. Астенотератозооспермия.
Муж прошел в разное время жизни несколько сильных терапий терратогенными препаратами, после которых по 6-12 мес нельзя зачатие. Сроки прошли, но тем не менее имеем, что имеем.
С моей стороны есть мутации гемостаза:
MTHFR C677T
Полиморфизм «675 4G/5G» в гене ингибитора активатора плазминогена 1-типа PAI-1
Полиморфизм «I/D» в гене тканевого активатора плазминогена
Полиморфизм «-455G/A» в гене фибриногена β–субъединицы

Но сама гемостазиограмма на данный момент в норме.

Так вот, инсеминации в нашем случае не помогут со спермой, короче, решились на эко. Но рекомендуют с ПГД делать, учитывая плохую морфологию. Пытаюсь понять, какая методика лучше... что исключает... Достаточно ли в таком случае проверить на основные отклонения - которые на 3 день берутся, и в этом же цикле можно подсаживать эмбрионы, не замораживая?

Привет. А генетику сдавали после выкидыша?
Нам ПГД делали на 6 день, брали не клетку (по старинке), а оболочку. Рисков меньше, что перестанет развиваться. Анализ ждали 4 недели, соответственно в протокол пошла со следующего цикла.

[darina-vin]

Всем доброго времени суток. Вот тоже читаю про ПГД, ПГС, и не могу определиться, нужно ли делать его
Мне 26, мужу 37. Беременность по хгч была одна в прошлом году, был один выкидыш еще до того, как на УЗИ увидели, но рост хгч был.
У нас мужской фактор, спермограмма не улучшается (перепробованы и препараты, и физио, и куча разного), морфология 2% по Крюгеру. Астенотератозооспермия.
Муж прошел в разное время жизни несколько сильных терапий терратогенными препаратами, после которых по 6-12 мес нельзя зачатие. Сроки прошли, но тем не менее имеем, что имеем.
С моей стороны есть мутации гемостаза:
MTHFR C677T
Полиморфизм «675 4G/5G» в гене ингибитора активатора плазминогена 1-типа PAI-1
Полиморфизм «I/D» в гене тканевого активатора плазминогена
Полиморфизм «-455G/A» в гене фибриногена β–субъединицы

Но сама гемостазиограмма на данный момент в норме.

Так вот, инсеминации в нашем случае не помогут со спермой, короче, решились на эко. Но рекомендуют с ПГД делать, учитывая плохую морфологию. Пытаюсь понять, какая методика лучше... что исключает... Достаточно ли в таком случае проверить на основные отклонения - которые на 3 день берутся, и в этом же цикле можно подсаживать эмбрионы, не замораживая?

Привет. А генетику сдавали после выкидыша?
Нам ПГД делали на 6 день, брали не клетку (по старинке), а оболочку. Рисков меньше, что перестанет развиваться. Анализ ждали 4 недели, соответственно в протокол пошла со следующего цикла.

Из генетики я после выкидыша гемостаз как раз проверяла. Но тогда беременность наступила на фоне приема мужем терратогенных лекарств (как, не знаю - предохранялись), так что все списали на это...

[dolcevita1085]

Из генетики я после выкидыша гемостаз как раз проверяла. Но тогда беременность наступила на фоне приема мужем терратогенных лекарств (как, не знаю - предохранялись), так что все списали на это...

Ну гемостаз тут у многих, к сожалению! С ним бороться надо и следить. У меня тоже гемостаз в небеременном состоянии хороший, а только идёт ХГЧ и все-поздно уже что-то редактировать лекарствами. Поэтому начинаю задолго до беременности кроворазжижающие принимать.
О ПГД. Положительная сторона ПГД-ты знаешь, что хромосомный набор у ребёнка в порядке+доп. бонус пол ребёнка ( хотя это не важно ). Минусы: исследовать будут эмбрионы 5-дневки, заморозка эмбрионов (хотя у нормальных эмбриологов и при хорошей генетике редко с ними какие-то проблемы), стоимость ПГД. В любом случае каждый для себя сам оценивает риски и возможности. Но зато после проведения гораздо легче идти в протокол, зная, что генетика в норме.

[darina-vin]

Из генетики я после выкидыша гемостаз как раз проверяла. Но тогда беременность наступила на фоне приема мужем терратогенных лекарств (как, не знаю - предохранялись), так что все списали на это...

Ну гемостаз тут у многих, к сожалению! С ним бороться надо и следить. У меня тоже гемостаз в небеременном состоянии хороший, а только идёт ХГЧ и все-поздно уже что-то редактировать лекарствами. Поэтому начинаю задолго до беременности кроворазжижающие принимать.
О ПГД. Положительная сторона ПГД-ты знаешь, что хромосомный набор у ребёнка в порядке+доп. бонус пол ребёнка ( хотя это не важно ). Минусы: исследовать будут эмбрионы 5-дневки, заморозка эмбрионов (хотя у нормальных эмбриологов и при хорошей генетике редко с ними какие-то проблемы), стоимость ПГД. В любом случае каждый для себя сам оценивает риски и возможности. Но зато после проведения гораздо легче идти в протокол, зная, что генетика в норме.

Я была у гемостазиолога, она сказала мне пить ангиовит и тромбо-асс. Так и пью. А в протоколе самом могут назначить и уколы, насколько понимаю. Это пусть репродуктолог решает.

Вот в ПГД меня немного смущает заморозка и то, что ждать долго результата. С другой стороны тот, который на 3 день, совсем уж обширный и менее точный. Читала, что часто ПГД-шные не приживаются с первого ЭКО, с чем связано - непонятно... Одно дело накопить на одно ЭКО + ПГД (ну и ИМСИ там будет же), другое дело еще на одно ЭКО следом.

[Sisterofnight]

Всем доброго времени суток. Вот тоже читаю про ПГД, ПГС, и не могу определиться, нужно ли делать его
Мне 26, мужу 37. Беременность по хгч была одна в прошлом году, был один выкидыш еще до того, как на УЗИ увидели, но рост хгч был.
У нас мужской фактор, спермограмма не улучшается (перепробованы и препараты, и физио, и куча разного), морфология 2% по Крюгеру. Астенотератозооспермия.
Муж прошел в разное время жизни несколько сильных терапий терратогенными препаратами, после которых по 6-12 мес нельзя зачатие. Сроки прошли, но тем не менее имеем, что имеем.
С моей стороны есть мутации гемостаза:
MTHFR C677T
Полиморфизм «675 4G/5G» в гене ингибитора активатора плазминогена 1-типа PAI-1
Полиморфизм «I/D» в гене тканевого активатора плазминогена
Полиморфизм «-455G/A» в гене фибриногена β–субъединицы

Но сама гемостазиограмма на данный момент в норме.

Так вот, инсеминации в нашем случае не помогут со спермой, короче, решились на эко. Но рекомендуют с ПГД делать, учитывая плохую морфологию. Пытаюсь понять, какая методика лучше... что исключает... Достаточно ли в таком случае проверить на основные отклонения - которые на 3 день берутся, и в этом же цикле можно подсаживать эмбрионы, не замораживая?

Мое мнение после прочтения многих форумов по ЭКО - если средства позволяют - делать! Переживать пролеты по непонятным причинам, лечить анализы, ходить по много раз в протоколы... А в итоге может быть генетика. Мой врач посоветовал пройти два протокола, подкопить здоровых эмбрионов, чтобы был запас. Я не жалею, но мне финансово ещё легко далось, когда каждая копейка на счету, наверное, сложно отдавать разом такие суммы.

[dolcevita1085]

Из генетики я после выкидыша гемостаз как раз проверяла. Но тогда беременность наступила на фоне приема мужем терратогенных лекарств (как, не знаю - предохранялись), так что все списали на это...

Ну гемостаз тут у многих, к сожалению! С ним бороться надо и следить. У меня тоже гемостаз в небеременном состоянии хороший, а только идёт ХГЧ и все-поздно уже что-то редактировать лекарствами. Поэтому начинаю задолго до беременности кроворазжижающие принимать.
О ПГД. Положительная сторона ПГД-ты знаешь, что хромосомный набор у ребёнка в порядке+доп. бонус пол ребёнка ( хотя это не важно ). Минусы: исследовать будут эмбрионы 5-дневки, заморозка эмбрионов (хотя у нормальных эмбриологов и при хорошей генетике редко с ними какие-то проблемы), стоимость ПГД. В любом случае каждый для себя сам оценивает риски и возможности. Но зато после проведения гораздо легче идти в протокол, зная, что генетика в норме.

Я была у гемостазиолога, она сказала мне пить ангиовит и тромбо-асс. Так и пью. А в протоколе самом могут назначить и уколы, насколько понимаю. Это пусть репродуктолог решает.

Вот в ПГД меня немного смущает заморозка и то, что ждать долго результата. С другой стороны тот, который на 3 день, совсем уж обширный и менее точный. Читала, что часто ПГД-шные не приживаются с первого ЭКО, с чем связано - непонятно... Одно дело накопить на одно ЭКО + ПГД (ну и ИМСИ там будет же), другое дело еще на одно ЭКО следом.

Ты почитай про методики ПГД. Их же несколько. У меня был NGS. Он не так давно появился. И не все клиники его используют. Это когда у эмбриона забирают не клетки, а оболочку. Т.е. не повреждают эмбрион. Соответственно риск остановки развития значительно ниже. Ну а про результат напишу через недельку;)

[Sisterofnight]

Мне делали методом NGS, действительно он менее травматичный. Получилось 5 здоровых всего с двух протоколов.

[dolcevita1085]

Вот вам девочки результат ПГД. Первая попытка. Теперь бы выносить!!! Самое сложное ещё впереди!!!

ImageUploadedByФорум Пробирка.ру1495722301.120584.jpg (77.09 КБ) 4003 просмотра

[Lniki]

Добрый день! Я новенькая.
С супругом в браке с 2011 года. Мне 23 года, супругу 31. В анамнезе 2
беременности. Первая в 2011 году-замершая 8 недель. Вторая 2013 кесарево 41
неделя, ВПС у плода, антенатальная гибель.
После обследования, кариотип у меня норма, у супруга сбалансированная
транслокация между короткими плечами 2 и 21 хромосом.
В 2017 ЭКО, ИКСИ,ПИКСИ с NGS. Результат: из 4 оплодотворившихся ни одного
здорового.


Хотим пробовать снова.
Но я думаю может нам стоить сменить клинику.


dolcevita1085 вы в какой клинике делали?

[dolcevita1085]

Добрый день! Я новенькая.
С супругом в браке с 2011 года. Мне 23 года, супругу 31. В анамнезе 2
беременности. Первая в 2011 году-замершая 8 недель. Вторая 2013 кесарево 41
неделя, ВПС у плода, антенатальная гибель.
После обследования, кариотип у меня норма, у супруга сбалансированная
транслокация между короткими плечами 2 и 21 хромосом.
В 2017 ЭКО, ИКСИ,ПИКСИ с NGS. Результат: из 4 оплодотворившихся ни одного
здорового.


Хотим пробовать снова.
Но я думаю может нам стоить сменить клинику.


dolcevita1085 вы в какой клинике делали?

Привет! Добро пожаловать! Очень жаль, что так вышло! Мои соболезнования!!!
Так увы бывает!

Делали мы в ПМЦ. Ты не расстраивайся!!! Это ещё не приговор!!! Все обязательно получится!!!у меня есть друзья с такой же историей. Прям один в один. Мальчик через 5 дней после Рождения погиб, сейчас дочь растят уже))))

[Innusya_2017]

Девочки, подскажите плиииииз.
Первое ЭКО, короткий протокол, мужской фактор, кариотип у мужа аномальный. Сделали ПГД на 5 хромосом (13, 18, 21, Х и У). В итоге 2 мальчика к переносу. Один перенесли 8в, в итоге ЗБ в 8 недель.
Сейчас посмотрел, другой эмбриончик, замороженный, 7в (2 бластомера) Вот теперь не пойму, разве 2 бластомера для 5дннвки не мало??? Сомневаюсь теперь, годиться ли он для переноса???

[Sisterofnight]

Девочки, подскажите плиииииз.
Первое ЭКО, короткий протокол, мужской фактор, кариотип у мужа аномальный. Сделали ПГД на 5 хромосом (13, 18, 21, Х и У). В итоге 2 мальчика к переносу. Один перенесли 8в, в итоге ЗБ в 8 недель.
Сейчас посмотрел, другой эмбриончик, замороженный, 7в (2 бластомера) Вот теперь не пойму, разве 2 бластомера для 5дннвки не мало??? Сомневаюсь теперь, годиться ли он для переноса???

ПГД имеет смысл делать на все хромосомы, без этого все равно игра в русскую рулетку.

[dolcevita1085]

Девочки, подскажите плиииииз.
Первое ЭКО, короткий протокол, мужской фактор, кариотип у мужа аномальный. Сделали ПГД на 5 хромосом (13, 18, 21, Х и У). В итоге 2 мальчика к переносу. Один перенесли 8в, в итоге ЗБ в 8 недель.
Сейчас посмотрел, другой эмбриончик, замороженный, 7в (2 бластомера) Вот теперь не пойму, разве 2 бластомера для 5дннвки не мало??? Сомневаюсь теперь, годиться ли он для переноса???

ПГД имеет смысл делать на все хромосомы, без этого все равно игра в русскую рулетку.

Поддерживаю на все 100%.

[Lniki]

Добрый день! Я новенькая.
С супругом в браке с 2011 года. Мне 23 года, супругу 31. В анамнезе 2
беременности. Первая в 2011 году-замершая 8 недель. Вторая 2013 кесарево 41
неделя, ВПС у плода, антенатальная гибель.
После обследования, кариотип у меня норма, у супруга сбалансированная
транслокация между короткими плечами 2 и 21 хромосом.
В 2017 ЭКО, ИКСИ,ПИКСИ с NGS. Результат: из 4 оплодотворившихся ни одного
здорового.


Хотим пробовать снова.
Но я думаю может нам стоить сменить клинику.


dolcevita1085 вы в какой клинике делали?

Привет! Добро пожаловать! Очень жаль, что так вышло! Мои соболезнования!!!
Так увы бывает!

Делали мы в ПМЦ. Ты не расстраивайся!!! Это ещё не приговор!!! Все обязательно получится!!!у меня есть друзья с такой же историей. Прям один в один. Мальчик через 5 дней после Рождения погиб, сейчас дочь растят уже))))

Спасибо большое.
А ваши знакомые ЭКО с пгд делали( с дочкой)? У них с какой попытки получилось? Где делали?
Я уже не знаю куда кинутся. Одни врачи говорят "шансов мало, лучше с донорской спер" другие руками разводят, взяли нас в мать и дитя в Самаре, но не получилось.


Иногда накатывает и хочется забить на все, и ничего не делать.
Потом немного отойду и беру снова себя в руки. Кажется скоро с ума сойду.

[dolcevita1085]

Добрый день! Я новенькая.
С супругом в браке с 2011 года. Мне 23 года, супругу 31. В анамнезе 2
беременности. Первая в 2011 году-замершая 8 недель. Вторая 2013 кесарево 41
неделя, ВПС у плода, антенатальная гибель.
После обследования, кариотип у меня норма, у супруга сбалансированная
транслокация между короткими плечами 2 и 21 хромосом.
В 2017 ЭКО, ИКСИ,ПИКСИ с NGS. Результат: из 4 оплодотворившихся ни одного
здорового.


Хотим пробовать снова.
Но я думаю может нам стоить сменить клинику.


dolcevita1085 вы в какой клинике делали?

Привет! Добро пожаловать! Очень жаль, что так вышло! Мои соболезнования!!!
Так увы бывает!

Делали мы в ПМЦ. Ты не расстраивайся!!! Это ещё не приговор!!! Все обязательно получится!!!у меня есть друзья с такой же историей. Прям один в один. Мальчик через 5 дней после Рождения погиб, сейчас дочь растят уже))))

Спасибо большое.
А ваши знакомые ЭКО с пгд делали( с дочкой)? У них с какой попытки получилось? Где делали?
Я уже не знаю куда кинутся. Одни врачи говорят "шансов мало, лучше с донорской спер" другие руками разводят, взяли нас в мать и дитя в Самаре, но не получилось.


Иногда накатывает и хочется забить на все, и ничего не делать.
Потом немного отойду и беру снова себя в руки. Кажется скоро с ума сойду.

Они не делали ЭКО. ЕБ была через год после Рождения сына. Очень боялись повторения истории, но все хорошо закончилось!

[Innusya_2017]

Девочки, подскажите плиииииз.
Первое ЭКО, короткий протокол, мужской фактор, кариотип у мужа аномальный. Сделали ПГД на 5 хромосом (13, 18, 21, Х и У). В итоге 2 мальчика к переносу. Один перенесли 8в, в итоге ЗБ в 8 недель.
Сейчас посмотрел, другой эмбриончик, замороженный, 7в (2 бластомера) Вот теперь не пойму, разве 2 бластомера для 5дннвки не мало??? Сомневаюсь теперь, годиться ли он для переноса???

ПГД имеет смысл делать на все хромосомы, без этого все равно игра в русскую рулетку.

Я понимаю...просто у него аномальный кариотип между 13 и 14 хромосомами, сказали именно их проверить...вот проверили их. Оффф, как же тяжело все даётся(

[Sisterofnight]

Девочки, подскажите плиииииз.
Первое ЭКО, короткий протокол, мужской фактор, кариотип у мужа аномальный. Сделали ПГД на 5 хромосом (13, 18, 21, Х и У). В итоге 2 мальчика к переносу. Один перенесли 8в, в итоге ЗБ в 8 недель.
Сейчас посмотрел, другой эмбриончик, замороженный, 7в (2 бластомера) Вот теперь не пойму, разве 2 бластомера для 5дннвки не мало??? Сомневаюсь теперь, годиться ли он для переноса???

ПГД имеет смысл делать на все хромосомы, без этого все равно игра в русскую рулетку.

Я понимаю...просто у него аномальный кариотип между 13 и 14 хромосомами, сказали именно их проверить...вот проверили их. Оффф, как же тяжело все даётся(

Тем более в случае аномального кариотипа нужно обязательно делать на все. Врачи, конечно, "молодцы". А кариотип абортуса сделали?

[олюшка 1985]

Инуся, согласна с девочками, а случайные поломки никто не отменял. Блин, сам себя лечишь.
Врачи.......я в шоке....

[Innusya_2017]

Инуся, согласна с девочками, а случайные поломки никто не отменял. Блин, сам себя лечишь.
Врачи.......я в шоке....

Не сделали, я и невзначай что можно такое делать, узнала только пару дней назад про оботрусь. Да и денег сказали столько стоит, в шоке, на эту сумму можно в криопротокол вступить. В общем все через *опу!

[Whitecloud]

Девочки, привет.смотрю, тема не активная, но все же отпишусь и сюда. Может кому-то поможет эта информация.
36 лет. За плечами "полный гинекологический набор". 2 выкидыша на 4-5 нед., 1 замершая с удалением трубы, 2 замершие б-сти (9 нед. и 6 нед.) Причем последние замершие через единственную трубу. Случились уже во 2 браке, после диагностической лапароскопии (врач промыл слабопроходимую из-за воспалений трубу, сказал, шансы на беременность хорошие, так и получилось). Кариотипы абортусов не делала ни разу (живу в провинции, там такими анализами не заморачиваются).
Кариотип 2 мужа (в 1 браке здоровый ребенок) - норма (1 муж не обследовался). мой кариотип - мозаицизм, дисгенезия гонад. 26 клеток - 46ХХ, 3 клетки - 45Х. Т.е. где-то 10% клеток - с моносомией (синдром Тернера). Внешность нормальная, 2 высших образования. Генетики говорили, что возможно и дальше пробовать, шансы есть, но амниоцентез (или хорионбиопсия) - обязательны. Но у меня даже до 3 месяцев не доживают беременности.

Собрала документы на ЭКО по ОМС по трубному фактору. Сходила на консультацию к генетику клиники. Вообще разница впечатляющая по сравнению с генетиками из провинциальных генетических консультаций. Все четко, по делу.
У меня - не БЕСПЛОДИЕ, а ПРИВЫЧНОЕ НЕВЫНАШИВАНИЕ. Хромосомный фактор. Выход - ПГД или донорская я.

У меня низкий овариальный резерв, амг 0.68. Странно, что по омс вообще прошла. Генетик сказала, что с моими я., которых скорее всего мало получат после стимуляции, смысла большого нет пробовать ПГД. На подсадку после пгд может ничего не остаться. Так как эмбр. еще и ее не все выдерживают. + мой возраст. Рекомендовала донорскую яйцеклетку.

Я к чему все это описала. Перелопатила уйму научной литературы, диссертаций по своему случаю.
Девочки, хромосомный фактор (мозаицизм, трансолкации) - это серьезно! В научной литературе описаны случаи рождения здорового потомства у носителей нарушений, но это редкое исключение из правил. Чаще всего эти нарушения (даже незначительные, как у меня) играют большую роль в выкидышах и замираниях б-сти. И увы, это тенденция, а не случайные мутации у эмбрионах.
Как объяснила генетик, еще в утробе, плод может сбросить все "плохие" клетки именно в свои репродуктивные органы, так как для выживания они не первостепенны. И получается, что фенотип и прочее - все в норме, а в репродуктивных органах закладываются уже дефектные клетки, потомство закладывается нежизнеспособным.

Я иду на донорские я-ки. Мы очень ограничены в деньгах, и ловить здоровый эмбрион с пгд при слабом овариальном резерве - малоперспективное занятие.

Может, это кому-то поможет определиться в выборе. Я несколько лет жила надеждами и иллюзиями. ЭКО с ДЯ при хромосомных нарушениях у женщин имеет 86% эффективности, так у таких женщин при ЭКО со своими Я. замершие б. и выкидыши повторялись в 50% случаев.

Девочки, отпишитесь здесь с похожими диагнозами! Какие у вас выборы в такой ситуации и какие результаты????