Возраст не помеха

[Мавика]

[Miracles]

У меня четыре собственных протокола, три донорских, все с ПГД, четыре подсадки сурмамам ( разным, разные клиники)

Ничего себе разброс!
А что в анамнезе?

[Miracles]

порой мне необходим тапок)))

Дайте 2 ! Мне...))))

Ну чо? Опять впадаем в грех уныния?
Просто пожурить или тапком-тапком? tapok

[Мавика]

[Мавика]

[Miracles]

Ах, Италия.... в ней прекрасно все, даже удаление зубов ...

[Miracles]

Ну, а если серьезно, то чего ты себя гнобишь!? Удалишь,что нужно и приступишь снова. Относись к этому как к подготовке.

Ну, а за зуб кулачки подержим! Всё будет хорошо, не боись!
@@@@@@

[Elena_t]

Елена, я имела ввиду в мировом масштабе сговор, ведь российские лабы всего лишь собирают инфу и внедряют на территории РФ.... Кстати! Я сдавала и у меня почти 30, муж сдавал 25, еще пару подружек сдавало тоже в районе 25-35. То есть в принципе у всех одинаково более менее. О чем мне мой Ре и сказал : " если у 9 человек из 10 низкое одинаковое значение, стоит задуматься об целесообразности этого анализа". В общем я пила, а Ре не совсем доволен был. Говорил - что вит д3 канцероген.
Про вит Е в больших дозах, тоже сказал несет опастность. Но это я сама читала....
Вит Е больше не пью.
А раньше я его по 300-400 в день пила как антиоксидант, против морщин... Еще до планирования и замужества....
Эх....

Мавика, я как-то не задумывалась у кого какие значения вокруг А так да, все логично говоришь. Я постоянно не пью, держу на уровне 60, где-то раз в 3 месяца сдаю анализ, смотрю. А про Е я тоже читала, тоже перестала ещё в прошлом году его пить.

Девочки, там в начале аистов запустила, опомнилась к концу страницы

[Зайчвадзе]

Мавика, на удаление @@@ чтоб вместе с ним все беды ушли!!!

Дички, что делать-то? Разговаривала с эмбриологом. Настаивает на переносе пацана с 17 хр. Говорит, что у него есть все шансы стать хорошим человеком. К генетику в понедельник. Чото я очкую.

[Miracles]

Зайч, вместе с девулей?
Знаешь, в разговоре с генетиком по моей проблеме она сказала, что, если не будет совсем чистых вариантов, то можно будет рассмотреть перенос э с моими же поломками.
Так что ты подумай!
Хочешь я тебе координаты генетика сброшу, одна из звезд? Я ей писала через сайт по рекомендации Мавики, а она мне свой телефон прислала и я ей иногда звоню.
Попробуй описать ей ситуацию свою и послушать.

[Miracles]

Зайч, я там пишу про двух разных генетиков!
Кстати, вторая делает ПГД всей сети моей клиники

[Зайчвадзе]

Мираклс, скинь плиз. Послушаю.

[Malina X]

Мавика, на удаление @@@ чтоб вместе с ним все беды ушли!!!

Дички, что делать-то? Разговаривала с эмбриологом. Настаивает на переносе пацана с 17 хр. Говорит, что у него есть все шансы стать хорошим человеком. К генетику в понедельник. Чото я очкую.

Зайчвадзе, 17 хр трисомия или моносомик? Мозаик и полностью?
Тут не помню в какой теме, Екатерина Померанцева (завлаб Генетико) консультировала, и был вопрос о подобных переносах, посмотри поиском
Это за 2016 год, нашла, копирую тут

"Добрый день! Отвечаю по порядку.
1) Да, были. Врачи, видимо, надеются на то, что эмбрион может оказаться мозаичным. То есть часть клеток, попавшая на анализ, с моносомией, но в эмбрионе где-то есть и нормальные клетки, и они "победят" моносомные.
Существуют рекомендации международного сообщества специалистов по ПГД по переносу мозаиков:
Suggested guidelines to prioritize mosaic embryos for transfer
Based on our current knowledge of the reproductive outcomes of fetal and placental mosaicism from prenatal diagnosis, the following can be used as a guide by the clinician (or a genetic counselor if available) when a mosaic embryo is being considered for transfer:
1. Embryos showing mosaic euploid/monosomy or mosaic euploid/ monosomy are preferable to euploid/trisomy, given that monosomic embryos (excepting 45, X) are not viable
2. If a decision is made to transfer mosaic embryos trisomic for a single chromosome, one can prioritize selection based on the level of mosaicism and the specific chromosome involved
a. The preferable transfer category consists of mosaic embryos trisomic for chromosomes 1, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 12, 17, 19, 20, 22, X, Y. None of these chromosomes involve the adverse characteristics enumerated below
b. Embryos mosaic for trisomies that are associated with potential for uniparental disomy (14, 15) are of lesser priority
c. Embryos mosaic for trisomies that are associated with intrauterine growth retardation (chromosomes 2, 7, 16) are of lesser priority
d. Embryos mosaic for trisomies capable of liveborn viability (chromosomes 13, 18, 21) are of lowest priority, for obvious reasons
То есть можно пытаться переносить моносомных мозаиков и чистых моносомиков (в расчете что они мозаики тоже) по всем хромосомам, а также даже трисомиков, кроме 2,7,13,14,15,16,18,21.
Я с этими рекомендациями не совсем согласна, и с вовлечением хромосом 2,7,13,14,15,16,18,21 не рекомендую переносить ни моносомиков, ни трисомиков."

То есть про 17 ничего плохого.
Но я бы реагировала так же как ты, все же здоровые дети это огромная разница с любыми проблемами у детей по здоровью, сужу по своему ребёнку, 3 группа здоровья

Если этот эмбриошка твой то ещё есть какой то смысл, может быть, рисковать ( решать тебе)
Если же дя - точно не стала бы. Можно провести ещё 1, 2 протокола и получить здоровые эмбрионы.
Все "сэкономленные" финансы вылетят в трубу, если у ребёнка будут какие то проблемы.

Генетик конечно расставит все на места
еще можно pub Med почитать, в ожидании понедельника

[Malina X]

Ничего себе разброс!
А что в анамнезе?

[Miracles]

Malina X, ты не руби с плеча то.
Тут нужно знать, что за проблема в этой 17 хр. И поэтому к генетику.
Не все поломки сказываются на здоровье! Я например 45хх, транслокация 13;14. И что? Никаких(!) проблем со здоровьем! Думаю, если бы рано рожала то и тут все прошло бы на ура. Никто бы и не узнал о такой ужас-ужас какой поломке!

[Malina X]

Malina X, ты не руби с плеча то.
Тут нужно знать, что за проблема в этой 17 хр. И поэтому к генетику.
Не все поломки сказываются на здоровье! Я например 45хх, транслокация 13;14. И что? Никаких(!) проблем со здоровьем! Думаю, если бы рано рожала то и тут все прошло бы на ура. Никто бы и не узнал о такой ужас-ужас какой поломке!

Уже исправила.

Если это было обычное ПГД, а не на чипах для транслокаций ( разница в генетико по цене год назад была в полтора раза), то там разве можно увидеть транслокации?

[Зайчвадзе]

Малина, огромное спасибо за инфу!!!! Буду думать. У меня микс и я понятия не имею чья эта хромосома.

[Malina X]

Малина, огромное спасибо за инфу!!!! Буду думать. У меня микс и я понятия не имею чья эта хромосома.

Да ты чего, не за что, в разделе генетика набери поиском 17 и автор Екатерина Померанцева
Будет это сообщение и похожие

[Miracles]

Мою транслокацию увидели при исследовании кариотипа.
Я не об эмбрионах.
Ситуация приведена в качестве невыдуманного примера и показывает, что не всегда все так страшно, как в начале кажется.

[Dolyara]

Малина, огромное спасибо за инфу!!!! Буду думать. У меня микс и я понятия не имею чья эта хромосома.

Спроси через Ре эмбриологов/генетиков. Они точно скажут Ваш такой эмбриончик или от ДЯ. Даже без ПГД эмбриологи в журнал протокола по оплодотворению все записывают и могут точно сказать кто где+ маркировка каждого эмбриона чтобы потом точно знать кого точно утилизировать, а кого нет. Кроме этого еще и криосоломины в разные цвета красят Донорские и Свои, чтобы не перепутать.
Про разные цвета узнала когда транспортировку делала.
И девушки правы, очень важно что именно не так с 17хр. мозаизмом, моно-, триплоидия или что еще. Это тоже можно узнать по выписке результатов генетики или у Ре, или у генетика проводившего анализ.

[Miracles]

Если это было обычное ПГД, а не на чипах для транслокаций ( разница в генетико по цене год назад была в полтора раза), то там разве можно увидеть транслокации?

Сейчас разница по моему еще больше ! В моей клинике тоже.
Мы ПГД обычное делаем. Тут бы хоть нормальный ответ получить.

[Malina X]

Мою транслокацию увидели при исследовании кариотипа.
Я не об эмбрионах.
Ситуация приведена в качестве невыдуманного примера и показывает, что не всегда все так страшно, как в начале кажется.

Я имела в виду, что, если было обычное ПГД, то возможно ли было увидеть у эмбриона транслокацию, или только нарушение числа хромосом? Транслокации опять же, насколько я понимаю, менее серьёзное нарушение, нежели трисомия или моносомия.

Но конечно, вы правы, может все и не так страшно. В любом случае генетик объяснит возможные последствия.

[Dolyara]

Сходу набрала в интернете
трисомия по 17-й хромосоме вызывает «треугольный» рот у новорожденных, отсутствие шеи, дефекты ушей, дефекты сердца;
Трисомия 17р(17р+). 1,2,3,5; скошенный лоб, гипоплазия орбит, птоз, расщелины губы и неба.
Если бы клетки были мои - уточняла бы степень повреждения. Такое как процитировала повреждение, не переносила бы. Если от ДЯ, ни при каких комбинациях не переносила бы.

[Miracles]

Доляра, как твои дела? Вообще ничего не пишешь про себя!
Мы держим кулаки!@@@@@

[Malina X]

Сходу набрала в интернете
трисомия по 17-й хромосоме вызывает «треугольный» рот у новорожденных, отсутствие шеи, дефекты ушей, дефекты сердца;
Если бы клетки были мои - уточняла бы степень повреждения. Такое как процитировала повреждение, не переносила бы. Если от ДЯ, ни при каких комбинациях не переносила бы.

Такое наверное эмбриолог бы не предложил переносить. Может там моносомия?
Я тоже увидела это по ссылке, но отмела сразу
Вот по этой ссылке есть и вполне симпатичные и нормальные дети, с дефектом по 17 хромосоме, но я бы лично не стала
https:/. /www. rarechromo.org/media/translations/Russian/17p%20Duplications%20Russian%20FTNP.pdf

[Miracles]

Я имела в виду, что, если было обычное ПГД, то возможно ли было увидеть у эмбриона транслокацию, или только нарушение числа хромосом? Транслокации опять же, насколько я понимаю, менее серьёзное нарушение, нежели трисомия или моносомия.

Конечно только нарушение числа хромосом.
Но я не об этом.

Просто ближайший пример оказался именно таким, с транслокацией

Транслокации тоже разные бывают.

Ох, девочки, как все сложно то!....

[Dolyara]

Может там моносомия?
Я тоже увидела это по ссылке, но отмела сразу
Вот по этой ссылке есть и вполне симпатичные и нормальные дети, с дефектом по 17 хромосоме, но я бы лично не стала

Не получается вставить выписку из справочника дестких генетических болезней, но моносомия тоже не внушает оптимизма. Если она досталась от отца, то прогнозы плохие, если по материнской- лучше, но обычно прерывание на ранних стадиях развития.
Нужен подробный разговор с генетиком и понимание от чьих клеток этот эмбрион.

[Tsygnata]

Всем удачи
И страничка моя, ловите
аааааааааапчхи

[Miracles]

Девочки, всем привет!
Ходила сегодня на УЗИ, 6 недель.
СБ+ 120
КТР 4 мм.
Завтра пойду к врачу, сохраняемся.
Чувствую отвратительно себя, то голова кружится, то токсит, то живот тянет, старость не радость.
Надеюсь что все будет хорошо, в этот раз. Страшно , пипец.
Чихаю на Вас всех, заразным 44 летним! Апппчхиии!
И страничка моя, ловите
аааааааааапчхи

Я все поймала!!!

[Miracles]

Tsygnata!!!!
Мне хочется закричать !!!!

Но я, как принято, тихонько, чтобы не спугнуть, поздравлю!

Желаю вам быть молодцами, мамку не тошнить, развиваться и рождаться в срок!

Tsygnata, ты умничка! Сделала мой день. Я счастлива!

Спасибо что написала нам, лучик ты наш в конце тоннеля !
:kissinglips:

[Tsygnata]

Tsygnata!!!!
Мне хочется закричать !!!!

Но я, как принято, тихонько, чтобы не спугнуть, поздравлю!

Желаю вам быть молодцами, мамку не тошнить, развиваться и рождаться в срок!

Tsygnata, ты умничка! Сделала мой день. Я счастлива!

Спасибо что написала нам, лучик ты наш в конце тоннеля !
:kissinglips:

А вас читаю, грустите ... Решила дождаться СБ и потом написать. Я сама потихоньку радуюсь, возраст все же.
Спасибо! Выше нос всем!

[Dolyara]

Решила дождаться СБ и потом написать. Я сама потихоньку радуюсь, возраст все же.
Спасибо! Выше нос всем!

ЗВЕЗДА! Ну порадовала! От души поздравляю. Первопроходец ты наш!

[Miracles]

А я смотрю, ты затаилась с середины августа. И молчишь, хитрюга!
Ну расскажи, как что было то?

[Tsygnata]

А я смотрю, ты затаилась с середины августа. И молчишь, хитрюга!
Ну расскажи, как что было то?

Съездили отдохнуть, как я и писала раньше, решили сами пробовать и вот оно. Тошнить еще до задержки стало, и грудь налилась. Сделала тест на 26 дц, а там жирные 2 полоски . Пошла неделю назад, увидели только пя. С 4 дня задержки клексан колю, утрик 3 по 200 и дюф 2 т, витаминки и прочее. Колю через день актовегин, и уколы ХГЧ в поддержке. ХГЧ не сдавала, чтобы себя не нервировать.

[Konfetova]

Девочки, всем привет!
Ходила сегодня на УЗИ, 6 недель.

Ура! Ура! Ура!
@@@@@@@@@@@@ на лёгкую беременность!)
Пора открывать беременную волну!))
Напомни, пожалуйста, у вас ДЯ или со своими вышло?