Возраст не помеха

[Elena_t]

Елена, я на 30 неделе спросонья живот руками проверяла

Ох, вот же паранойя чувствую я

[Rudy]

Руди, воооот, суперрезультат! Тихонечко поздравляю!
Береги себя и кроху, все будет хорошо!

Тест на память сделала? Хвались красотой))))

Спасибо!! Результат поздно вчера пришел,куплю тест сегодня,замочу на память))

[MarinELLE]

[Elena_t]

Сходила к психологу, поплакала, будем работать со страхами️

Получила результат скрининга по крови, написали высокий риск синдрома Дауна. Я так понимаю, это сугубо возрастной они написали? У меня эмбрион после CGH, узи скрининг ок. К генетику понятно дело записали. И вот же я понимаю, что эмбрион проверен, всё хорошо, а всё равно такие заключения заставляют нервничать

Цыгнатик, Зайч, вас тоже этим пугали по скринингу крови?

[Ниагара]

Elena_t,
Результаты скрининга даже в голову не бери, всем после 40 риск синдрома Дауна ставят.
Меня с первым ребенком гоняли на дополнительный скрининг в ЦПСиР, и к генетику. Ставили 1:22.
Переживала оооочень. Но потом, пообщавшись с возрастными мамочками, поняла, что ВСЕМ ставят, перестраховываются, я так понимаю, чтобы снять с себя ответственность. Ты же подписала бумаги, что оповещена.
К сожалению, вот такая у нас медицина.

[Ниагара]

Кстати,
Это касается не только экошных деток, а вообще всех.
У меня в прошлом году у знакомой ЕБ была, 43 года, риск ставили 1: 15.
Замечательный здоровый ребенок родился

[Elena_t]

Ниагара, спасибо У меня написали именно синдром Дауна 1:28, возрастной 1:63. По остальным низкий. Это у меня после ПГД и то неприятно, представляю как при еб мамочки нервничают от такого. Я кстати думала ещё нипт делать на раннем сроке, но мой врач сказала не нужно, у тебя CGH и это одно и тоже. В общем буду ходить спокойно

[Miracles]

Как же прекрасно, когда на веточке беременяшки сменяют друг друга

[Бяшка_]

Елена, береги свои нервы, тебе их ещё много понадобится, с появлением шевелюх бывает, что начинаешь сравнивать, что и вчера-позавчера был более активный, а вот сегодня притих, ходишь на цервикометрию бдить шейку, потом гемостаз, сахар, давление, прибавка веса и можно ещё продолжать список беремчатых переживаний. Так что не трать все нервы, береги себя!)))

По рискам мне ничего не говорили, сказали, что все ок и всё)))

[ritty77]

Добрый день, девочки! Всех читаю из кустов) Такие новости пошли замечательные, очень-очень рада за всех!!!!

[Tsygnata]

Сходила к психологу, поплакала, будем работать со страхами️

Получила результат скрининга по крови, написали высокий риск синдрома Дауна. Я так понимаю, это сугубо возрастной они написали? У меня эмбрион после CGH, узи скрининг ок. К генетику понятно дело записали. И вот же я понимаю, что эмбрион проверен, всё хорошо, а всё равно такие заключения заставляют нервничать

Цыгнатик, Зайч, вас тоже этим пугали по скринингу крови?

Лена, я Нипт Панорама делала в 10 недель, и к скринингу, в 12 недель, я уже знала, что все ОК, и пол. Мне рекомендовали сходить к генетику, но для галочки, я не пошла, 3 тысячи мне было жаль отдать просто так. Вот чем генетик поможет, я вот не понимаю. Я когда перед ПГД ходила, отдала эти 3 тысячи, и она мне на листе рисовала какие клетки берут и на какой день. Я это загуглить могла бесплатно.

[MarinELLE]

[ForeverSmile]

Сходила к психологу, поплакала, будем работать со страхами️

Получила результат скрининга по крови, написали высокий риск синдрома Дауна. Я так понимаю, это сугубо возрастной они написали? У меня эмбрион после CGH, узи скрининг ок. К генетику понятно дело записали. И вот же я понимаю, что эмбрион проверен, всё хорошо, а всё равно такие заключения заставляют нервничать

Цыгнатик, Зайч, вас тоже этим пугали по скринингу крови?

Я тоже думаю, что это всем после 40 пишут
У тебя ПГД методом СGH было?
просто сейчас везде пишут NGS
Это разное?
Береги себя, старайся сохранять спокойствие, думай о приятном
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@

[anna_ponka]

Руди, отличный хгч
Тихонечко поздравляю и держу кулачки на дальнейший рост

[Rudy]

Девочки спасибо всем огромное! Семь лет мытарств,чтобы увидеть заветные циферки!!Щас будем все усилия прилагать чтоб и дальше все было хорошо))Врач сказала циферки очень хорошие.Сдам в понедельник еще раз ХГЧ,д димер и коагулограмму.и 31го поеду к ней.Но пока никак не верится)))Будто не со мной.Утром открывала результат,а вдруг приснилось)))))))

[Elena_t]

Цыгната, да, я помню что ты нипт делала. А риски тебе всё равно написали по скрининговой крови?

Наташа, CGH было, NGC это уже самая новая методика.

Не буду волноваться, у меня здоровый ребёнок, я это знала изначально

[Sansa]

Ниагара, спасибо У меня написали именно синдром Дауна 1:28, возрастной 1:63. По остальным низкий. Это у меня после ПГД и то неприятно, представляю как при еб мамочки нервничают от такого. Я кстати думала ещё нипт делать на раннем сроке, но мой врач сказала не нужно, у тебя CGH и это одно и тоже. В общем буду ходить спокойно

У меня 13 недель, после ПГД. Риск по 1 скринингу при отличном УЗИ точно такой же поставили. Сегодня пошла к генетику и сдала НИПТ на 3 хромосомы + кровь на резус-фактор дочки (у меня конфликт может быть: я резусотрицательная, муж - положительный). Мне так спокойней будет, не смогу я жить ещё 27 недель и все время думать про это.

[Elena_t]

Санса, а что тебе генетик сказал, учитывая ПГД?

[Elena_t]

На резус фактор ребёнка я тоже собираюсь сдавать, у меня такая же история с этим. Может тогда и нипт сразу не поздно по сроку мне?

[Sansa]

Кстати,
Это касается не только экошных деток, а вообще всех.
У меня в прошлом году у знакомой ЕБ была, 43 года, риск ставили 1: 15.
Замечательный здоровый ребенок родился

Нет, не всем ставят. Мне генетик это сегодня хорошо объяснила. На конкретных цифрах могу рассказать, как в этих программах рассчитываются риски.

[Sansa]

На резус фактор ребёнка я тоже собираюсь сдавать, у меня такая же история с этим. Может тогда и нипт сразу не поздно по сроку мне?

Нет, не поздно. Нипт можно сдавать в течении всей беременности.

[Sansa]

Санса, а что тебе генетик сказал, учитывая ПГД?

Сначала объяснила, откуда мог взяться такой высокий риск на моих показателях крови. Сказала, что точность этих скринингов - 60% примерно. Что скорее всего, учитывая хорошее УЗИ, у нас все хорошо, но НИПТ на 3 хромосомы лучше сдать ибо 1-2% случаев ошибок ПГД выдаёт. В общем как-то так...

[Зайчвадзе]

Ага!!! Вот оно что?! Елена, ну ты даешь!!!!! Я аж прослезилась от щастья!!!!!
Я еще матрешка. За 9 месяцев я так привыкла к заботе и опеке со стороны мужа, что пожалуй рожать не буду))))))))) И обувь мне надевает и шарфик повяжет, дверку везде подержит, вкуснятиной кормит. Сегодня запретил пылесосить, всё дома сам))))) Я лежу в подушках, в халате и носочках))) Рядом ваза с фруктиками и книжки)))))) Каждую ночь спит в обнимку с дочей))) Она очень реагирует на его голос, это так забавно, он с ней разговаривает, она стучит изнутри, выпячивает темечеко и он ее гладит))))) Митривна уже очень большая, в понедельник еще раз измерят, 2 недели назад она была 3300. Родить меня хотят аж с 12 мая, но я держусь. Хочу 3 июня. Настроена на эту дату. Надеюсь дохожу)))))

Руди, поздравляю!!! Носи легко и с удовольствием!!!

Елена, делюсь с тобой своим огромным Дзеном. На твоем сроке я ходила 1 раз в 10 дней на цервикометрию. И это всё. Чего ты там нервничаешь? Дочу нервируешь. Перестань немедля!!!! Гуляй, ешь, спи, смотри сериалы!!!! Я вот жалею, что на работу таскалась, надо было валятся, оказывается, это очень хорошо)))) а я наивно полагала, что это скучно)))))))))

По 21хр у меня ПГД отрицательно было, но если помнишь, всё же посылали на инвазивный тест по ОМС. Писала отказ. Пошла к суперспецу у нас в городе, он по скринингу поставил риск 1:7000. Хотела делать НИПТ, он отговорил. Я бы на твоем месте, сходила бы к толклвому генетику.

Маринель, держу за трбя кулачки!!!

Всех обнимаю!!!!

[Ниагара]

Sansa,
Ну не знаю, что там генетик тебе об'яснял, но когда в роддоме рожала в 2017, была куча мамочек после 40, и у всех высокий риск синдрома Дауна без исключения и здоровые дети. Причем у кого первый, у кого второй- третий ребенок.
А так как лежала я там две с половиной недели, родила только в конце 42, то это приличное количество. У нас там вечерние посиделки были, обсуждали всякие темы интересные.

[Elena_t]

Зайч, спасибо большое да, вот такие у меня новости С удовольствием заберу себе твой дзен, особенно как родишь, мысленно пошли его ко мне сразу

В субботу уже иду к генетику, не знаю, толковый или как, она в нашей же клинике принимает, я на учёт встала там же где и Эко делала. Один раз у неё была, она тогда смотрела все мои ПГД на предмет есть ли там у кого ещё шанс. В итоге только эту мою девочку и подтвердила. Завтра напомню ей, пусть пересмотрит риски.

Так мило ты написала про общение дочи твоей с мужем, тоже буду ждать этого момента ️🥰

Чуть-чуть осталось, мы ждём твоего события, пусть всё пройдёт идеально

[Sansa]

Sansa,
Ну не знаю, что там генетик тебе об'яснял, но когда в роддоме рожала в 2017, была куча мамочек после 40, и у всех высокий риск синдрома Дауна без исключения и здоровые дети. Причем у кого первый, у кого второй- третий ребенок.
А так как лежала я там две с половиной недели, родила только в конце 42, то это приличное количество. У нас там вечерние посиделки были, обсуждали всякие темы интересные.

Риск по возрасту ставят высокий всем. Но, если 2 показателя крови в норме, то он этот риск здорово снижает. Плюс риск снижает хорошее УЗИ, но не намного. На моем примере: риск по возрасту - 1:42,который ставят всем. Хорошее УЗИ (мое) снижает этот риск до 1:150. А вот мой сниженный показатель Папп при нормальном Бетта- ХГЧ снова повышает риск до 1:63. 1:63 - мой индивидуальный риск. Если бы показатель Папп был в норме или был бы снижен ХГЧ пропорционально Папп (а он у меня не может быть снижен из-за мощной прогестероновой поддержки), то мой индивидуальный риск снизился бы до 1:350, а это был бы уже вполне нормальный риск, НИПТ был бы не нужен. Но, так как нет возможности точно узнать, почему изменены показатели крови, то исключают хромосомные аномалии в первую очередь. Скорее всего, у меня снижен Папп из-за предлежания плаценты и одновременно в норме хгч из-за конских доз прогестерона, но программа-то это не учитывает! Она только видит, что есть расхождение со средними значениями по популяции, и выдаёт риск по хромосомным аномалиям, ибо при них встречается такое расхождение в показателях крови. Вот так работает этот биохимический скрининг.

[savinele]

Санса, хорошо, все расписала. даже мне понятно. на твоем примере

[Sansa]

Санса, хорошо, все расписала. даже мне понятно. на твоем примере

Генетик у меня хороший она вот как-то так может все разжевать, что сразу все понятно и не так страшно становится.

[Elena_t]

Всё то понятно, но очкую теперь вот делаешь ПГД ради этого и всё равно потом нервяк с этим скринингом.

[Sansa]

Всё то понятно, но очкую теперь вот делаешь ПГД ради этого и всё равно потом нервяк с этим скринингом.

Так и мне не по себе стало, думала отделаться скринингом, ха-ха! Если бы раньше разобралась как там все считается, то на 11 неделе сделала бы НИПТ и все. А теперь вот все равно его сделала, но и жди его ещё неделю

[Elena_t]

Но я делала ПГД и хочу думать что всё хорошо и у меня здоровый ребёнок, не смотря на этот дурацкий скрининг. В моей клинике нет ни одного результата ошибки хорошего ПГД. Лучше бы я вообще не видела этот результат, спокойнее было бы.

Санса, тебе на хороший здоровый результат как ты справляешься пока ждёшь, не нервничаешь сильно?

Господи, я думала с наступлением беременности мои душевные муки закончатся а тут ещё похлеще. Боже дай мне сил и направь мои мысли только на благое

[Sansa]

Но я делала ПГД и хочу думать что всё хорошо и у меня здоровый ребёнок, не смотря на этот дурацкий скрининг. В моей клинике нет ни одного результата ошибки хорошего ПГД. Лучше бы я вообще не видела этот результат, спокойнее было бы.

Санса, тебе на хороший здоровый результат как ты справляешься пока ждёшь, не нервничаешь сильно?

Господи, я думала с наступлением беременности мои душевные муки закончатся а тут ещё похлеще. Боже дай мне сил и направь мои мысли только на благое

Спасибо! И тебе тоже «спокойствия, только спокойствия»(с)!
Я тоже делала ПГД, но я знала от генетика же про 1-2% случаев, когда и он ошибался.
100% не даст ни один скрининг.
Я сейчас стала гораздо спокойнее, как ни странно. Мне кажется, это магний форте так действует - накопился он во мне. Я его пью в непрерывном режиме с 1 дня переноса по 3 таблетки в день. Недель до 10 я рыдала по каждой незначительной проблеме, а вот как за 11 перевалило, то стало гораздо спокойнее. И ещё я устала бояться, что случится что-то непоправимое. Не могу больше, я сделала все, что смогла, везде «подстелила соломки», больше бояться не могу. И как-то полегчало мне от таких мыслей. И ещё стараюсь отвлекаться от этих мыслей, стараюсь думать о хорошем. Это, конечно, все равно не счастливая и беззаботная беременность, но и не постоянная паника, как было до этого.

[Miracles]

Девочки! Сил вам и дзена!

[Elena_t]

Девочки! Сил вам и дзена!

[ForeverSmile]

Всё то понятно, но очкую теперь вот делаешь ПГД ради этого и всё равно потом нервяк с этим скринингом.

У нас так и не все врачи знают, что такое ПГД
Я как-то узистке ляпнула про ЭКО с пгд, она меня с удивлением спросила - а зачем его делать, разве там сразу не видно?
Я её спросила как можно увидеть в микроском кариотип эмбриона
Потом объяснила что такое ПГД, она долго восхищалась, до чего дошёл прогресс

А по скринингам знаю многих кого прямо на амниоцентез заставляли идти и всё хорошо было в итоге, врачи часто перестраховываются, а мамочкам - нервы