Девочки здраствуйте!!! Знаю что не в тему , но очень нужна помощь!
Второй раз лечат от ВА а он положительный ,врач сказала ,что в протакол не вазмёт пока не вымаем плазмоферезом,а доктор который делает плазмоферез больше не разрешает .
Я не знаю кого слушать.
Пожалуйста напишите кто забеременел и выносил с положительным ВА!!!
В прошлом 5 выкедешей 2 внематочных с удалением труб,две попытки ЭКО без результата.
помогите! кто забеременил с положительным ВА
- Золотуня
- Девица на выданье
- Сообщения: 1374
- Зарегистрирован: 23 сен 2006, 12:56
- Пол: Женский
- Откуда: Москва
- Поблагодарили: 1 раз
Re: помогите! кто забеременил с положительным ВА
Рекомендую обратиться в Женский медицинский центр, там занимаются проблемами с гемостазом.
Почитайте вот эту темку:
index.php?t=msg&th=10437&start=0&S=5bd2 ... c53e536b04
И еще вот: - ГЕМОСТАЗ
Тромбофилия - склонность к развитию тромбозов. Может быть наследственная и ненаследственная. Наличие тромбофилии сопряжено с повышенным риском развития осложнений беременности (привычное невынашивание, плацентарная недостаточность, задержка роста плода, поздний токсикоз (гестоз)).
С позиций нарушений свертывающей системы крови, как тромбофилических, так и геморрагических стали объясняться бесплодие так называемого неясного генеза, неудачи экстракорпорального оплодотворения, привычного невынашивания беременности, антенатальной гибели плода, преждевременной отслойки нормально расположенной плаценты и. др. репродуктивных потерь. Геморрагические нарушения свертывающей системы крови, как причина репродуктивных потерь встречается редко, в то время как тромбофилия, по нашим данным в 70% является причиной привычного невынашивания беременности, а так же такого серьезного осложнения беременности как гестоз.
- АНАЛИЗЫ, которые нужно сдать:
расширенная гемостазиограмма;
маркеры тромбофилии (растворимые комплексы фибрин- мономеров, Д-Димер и пр.);
маркеры антифосфолипидного синдрома (волчаночный антикоагулянт- разными методами, антифосфолипидные антитела, антитела к кофакторам фосфолипидов- аннексину V, протромбину, b-2-гликопротеину-1);
выявление генетических форм тромбофилий (мутация МTHFR C677T, Pr G20210A, FV Leiden и пр.);
определение уровня гомоцистеина в крови, как фактора риска репродуктивных потерь, дефекта нервной трубки у плода.
- Применение низкомолекулярного гепарина надропарина (Фраксипарина) при беременности
t-pacient.ru/archive/n2-2006/n2-2006_83.html
- Применение низкомолекулярного гепарина при тромбофилических состояниях в акушерской практике
rmj.ru/articles_3873.htm
- Оценка параметров гемостаза у пациенток программы ЭКО
rusmedserv.com/problreprod/2000/5/article_311.htm l
- Диагностическая значимость исследования системы гемостаза в репродуктивной медицине
mc-idk.ru/specialist/sarticle_33.php
- Есть ли необходимость сдавать мутации генов тромбофилии, если все показатели коагулограммы и D-димер в норме?
cironline.ru/board/index.php?action=viewmessage&a mp;id=53585
- Обсуждение на форуме
eva.ru/main/forum/frame/folder?idTopic=1329490
- Про наследственные тромбофилии:
helmi.ru/aw/articles/a19.htm
cironline.ru/articles/pregfail/109/
Почитайте вот эту темку:
index.php?t=msg&th=10437&start=0&S=5bd2 ... c53e536b04
И еще вот: - ГЕМОСТАЗ
Тромбофилия - склонность к развитию тромбозов. Может быть наследственная и ненаследственная. Наличие тромбофилии сопряжено с повышенным риском развития осложнений беременности (привычное невынашивание, плацентарная недостаточность, задержка роста плода, поздний токсикоз (гестоз)).
С позиций нарушений свертывающей системы крови, как тромбофилических, так и геморрагических стали объясняться бесплодие так называемого неясного генеза, неудачи экстракорпорального оплодотворения, привычного невынашивания беременности, антенатальной гибели плода, преждевременной отслойки нормально расположенной плаценты и. др. репродуктивных потерь. Геморрагические нарушения свертывающей системы крови, как причина репродуктивных потерь встречается редко, в то время как тромбофилия, по нашим данным в 70% является причиной привычного невынашивания беременности, а так же такого серьезного осложнения беременности как гестоз.
- АНАЛИЗЫ, которые нужно сдать:
расширенная гемостазиограмма;
маркеры тромбофилии (растворимые комплексы фибрин- мономеров, Д-Димер и пр.);
маркеры антифосфолипидного синдрома (волчаночный антикоагулянт- разными методами, антифосфолипидные антитела, антитела к кофакторам фосфолипидов- аннексину V, протромбину, b-2-гликопротеину-1);
выявление генетических форм тромбофилий (мутация МTHFR C677T, Pr G20210A, FV Leiden и пр.);
определение уровня гомоцистеина в крови, как фактора риска репродуктивных потерь, дефекта нервной трубки у плода.
- Применение низкомолекулярного гепарина надропарина (Фраксипарина) при беременности
t-pacient.ru/archive/n2-2006/n2-2006_83.html
- Применение низкомолекулярного гепарина при тромбофилических состояниях в акушерской практике
rmj.ru/articles_3873.htm
- Оценка параметров гемостаза у пациенток программы ЭКО
rusmedserv.com/problreprod/2000/5/article_311.htm l
- Диагностическая значимость исследования системы гемостаза в репродуктивной медицине
mc-idk.ru/specialist/sarticle_33.php
- Есть ли необходимость сдавать мутации генов тромбофилии, если все показатели коагулограммы и D-димер в норме?
cironline.ru/board/index.php?action=viewmessage&a mp;id=53585
- Обсуждение на форуме
eva.ru/main/forum/frame/folder?idTopic=1329490
- Про наследственные тромбофилии:
helmi.ru/aw/articles/a19.htm
cironline.ru/articles/pregfail/109/
- Удалить cookies конференции
- •
- Часовой пояс: UTC+03:00