Зверюшка, Лимон, Поночка@, девочки расскажу, на что обследовались мы.
Никого ни на что не агитирую, но может быть, наш положительный опыт в чем-то вам пригодится.
Ну, во-первых, я уже писала, что у мужа не самая тяжёлая ситуация по СГ, и его мы ни на какие капельницы-операции отправлять не стали (хотя настойчивые пожелания от андрологов были). Ничего пить, кроме витаминок, я ему не дала (хоть и рвался в какой-то момент

). Считаю, что оказалась права: по СГ ситуация хоть и не улучшилась, но и не ухудшилась.
Мое обследование заключалось в сдаче гормонов, узи, ГСГ (бесполезная вещь, но делали). По результатам ГСГ направили на лапароскопию, параллельно сделали гистероскопию, биопсию эндометрия и лазером убрали эрозию ШМ.
Так как по результатам лапоры все было более-менее (ни гидросальпингсов в трубах, ни полипов в матке), стало понятно, что причину ненаступления Б нужно искать где-то еще. В анамнезе у меня бывали частые задержки М на несколько дней, буквально на 2-3. Это дало повод думать, что может быть даже ЕБ наступала, но по каким-то причинам срывалась на очень-очень ранних сроках. Причин для таких срывов несколько: генетика, гормоны, инфекции, гемостаз.
Ну, на инфекции сами знаете, как нас проверяют: на 50 раз вдоль и поперек, гормоны тоже в норме, оставались генетика и гемостаз. Мы с мужем сдавали кариотипирование и HLA-типирование, я дополнительно сдала генетику на мутации фолатного цикла и тромбофилию. По HLA у нас 3 совпадения, поэтому делали ЛИТы до протокола и в протоколе. Т.к. у меня обнаружилась склонность к тромбофилии и нарушения фолатного цикла – мониторила в протоколе и до сих пор гемостаз, пью больше фольки и некоторое время колола фраксипарин.
Может усилия даром не прошли, а может просто нам повезло – как тут скажешь?
