Re: кариотипирование

Aniska · Сообщение **Aniska** 17 июн 2008, 19:13

Анна, добрый вечер!

У меня возник новый вопрос, если муж не сможет поехать вместе со мной в Питер на пункцию, можно ли заранее заморозить сперму и использовать ее? Какие минусы? Спасибо.

врач15 · Сообщение **врач15** 17 июн 2008, 22:10

Aniska писал(а) вт, 17 июня 2008 19:13
Анна, добрый вечер!

У меня возник новый вопрос, если муж не сможет поехать вместе со мной в Питер на пункцию, можно ли заранее заморозить сперму и использовать ее? Какие минусы? Спасибо.
Минусов никаких. Кроме большей вероятности ИКСИ (возможно и так придется делать ИКСИ из-за ПГД).

Aniska · Сообщение **Aniska** 21 июн 2008, 23:27

Добрый вечер, Анна!

Подскажите, пожалуйста, на какой день лучше подсаживать эмбрионы, т.е. выше шансы что они имплантируются? Сказали, что при ПГД подсаживают только на 5й, так как после 3-го как раз проводятся исследования. Просто большинству девчонок на форуме подсаживают на 3-й день, или делают двойной перенос. Я хочу знать все возможные минусы, чтобы реально оценивать наши шансы.

Спасибо.

врач15 · Сообщение **врач15** 22 июн 2008, 14:01

Aniska писал(а) сб, 21 июня 2008 23:27
Добрый вечер, Анна!

Подскажите, пожалуйста, на какой день лучше подсаживать эмбрионы, т.е. выше шансы что они имплантируются? Сказали, что при ПГД подсаживают только на 5й, так как после 3-го как раз проводятся исследования. Просто большинству девчонок на форуме подсаживают на 3-й день, или делают двойной перенос. Я хочу знать все возможные минусы, чтобы реально оценивать наши шансы.

Спасибо.
При ПГД вариантов нет, надо ждать 5го дня. Эффективность переноса на 5-й день выше, однако есть риск, что ни один эмбрион не доживет до стадии бластоцисты.

ella · Сообщение **ella** 03 июл 2008, 22:21

здравствуйте Анна! у меня сбалансированная транслокация 13 и 15 хромосом. Врач сказал, что возможно ПГД на 13 хромосому, а на 15 - делать необходимости нет, т.к. эмбрион с нарушением этого хромосома не выростает до бластоциста. Правильно ли я поняла? заранее спасибо за ответ.

врач15 · Сообщение **врач15** 05 июл 2008, 17:23

ella писал(а) чт, 03 июля 2008 22:21
здравствуйте Анна! у меня сбалансированная транслокация 13 и 15 хромосом. Врач сказал, что возможно ПГД на 13 хромосому, а на 15 - делать необходимости нет, т.к. эмбрион с нарушением этого хромосома не выростает до бластоциста. Правильно ли я поняла? заранее спасибо за ответ.
K sozhaleniyu ya ne obladayu neobhodimoi informatsiei na etot schet. PGD na translokatsii - neprostaya veshch, kazhdyi sluchai po-svoemu unikalen.

Aniska · Сообщение **Aniska** 18 сен 2008, 23:09

Добрый вечер, Анна!

Приближается мой протокол, все больше в голове тревожных мыслей и вопросов.

Я принимаю Ярину уже в течение 4 месяцев, чтобы точно знать предполагаемую дату, и на первый укол мне на 2-3 д.ц.

Прочитала в топиках, что после приема контрацептивов протокол начинается на 6-7 д.ц. Так ли это?

Спасибо.

врач15 · Сообщение **врач15** 19 сен 2008, 14:12

Aniska писал(а) чт, 18 сентября 2008 23:09
Добрый вечер, Анна!

Приближается мой протокол, все больше в голове тревожных мыслей и вопросов.

Я принимаю Ярину уже в течение 4 месяцев, чтобы точно знать предполагаемую дату, и на первый укол мне на 2-3 д.ц.

Прочитала в топиках, что после приема контрацептивов протокол начинается на 6-7 д.ц. Так ли это?

Спасибо.

Извините, я в этом вопросе не компетентна.

Мутык · Сообщение **Мутык** 24 сен 2008, 22:57

Добрый день,

вопрос такой:

У моего мужа обнаружена мутация дельта F508 в гетерозиготном состоянии и еще: там где норма "5Т" у него указано 7Т/9Т.

У меня все N, но 7Т/7Т.

Что это означает? Делать ли ПГД? Какие риски?

Заранее благодаю

врач15 · Сообщение **врач15** 25 сен 2008, 10:28

Мутык писал(а) ср, 24 сентября 2008 22:57
Добрый день,

вопрос такой:

У моего мужа обнаружена мутация дельта F508 в гетерозиготном состоянии и еще: там где норма "5Т" у него указано 7Т/9Т.

У меня все N, но 7Т/7Т.

Что это означает? Делать ли ПГД? Какие риски?

Заранее благодаю
Извините, это к генетику

Трапеза · Сообщение **Трапеза** 14 ноя 2008, 17:25

Уважаемая Анна Александровна!

Мне 33 года,а мужу 40. Было 2 неразвивающиеся беременности, а 3 закончилась внематочной беременностью, вторая труба не проходима. В октябре был первый протокол (ЭКО), закончился неудачей. Так как оказались плохого качества эмбрионы, остановились в развитии на 3 сутки, но их всетаки ппробовали подсадить 4 шт. 4В. Нужно ли нам с мужем делать анализ на кариотип если и у меня и у мужа есть дети? И какое лечение провести мне и мужу для улучшение эмбрионов для подготовки к следующему протоколу или попробовать с ДС 50х50?

Заранее спасибо!

врач15 · Сообщение **врач15** 17 ноя 2008, 13:39

Трапеза писал(а) пт, 14 ноября 2008 17:25
Уважаемая Анна Александровна!

Мне 33 года,а мужу 40. Было 2 неразвивающиеся беременности, а 3 закончилась внематочной беременностью, вторая труба не проходима. В октябре был первый протокол (ЭКО), закончился неудачей. Так как оказались плохого качества эмбрионы, остановились в развитии на 3 сутки, но их всетаки ппробовали подсадить 4 шт. 4В. Нужно ли нам с мужем делать анализ на кариотип если и у меня и у мужа есть дети? И какое лечение провести мне и мужу для улучшение эмбрионов для подготовки к следующему протоколу или попробовать с ДС 50х50?

Заранее спасибо!
Думаю, что в следующем протоколе надо изменить схему стимуляции и/или препараты. Кариотип я бы сдала на всякий случай, невзирая на наличие у Вас и у мужа детей. Хорошо бы еще разобраться в причинах неразвивающихся беременностей, если это возможно.

Показаний к использованию ДС я не вижу.