Помогите, пожалуйста, расшифровать.

[jellic]

Результаты анализа HLA II класса:
Муж:
DRB1 07
DRB1 11
DQA1 0201
DQA1 0501
DQB1 02
DQB1 0301
Жена:
DRB1 15
DRB1 16
DQA1 0102
DQA1 0102
DQB1 0502/0504
DQB1 0602-8
Заранее большое спасибо!

[Екатерина Баязитова]

Три месяца назад был выкидыш. Диагноз - анэмбриония. Были назначены генетические анализы на мутации. Проконсультируйте, пожалуйста, по результатам:
ген f5 мутация Лейден - нормальная гомозигота
ген f2 протромбин - нормальная гомозигота
ген f7 коагуляционный фактор 7 - нормальная гомозигота
FGB фибриноген бета - нормальная гомозигота
SERPINE ингибитор активатора плазминогена - нормальная гомозигота
ITGA 2 альфа-2 интегрин - гетерозигота
ITGA 3 интегрин бета 3 -гетерозигота
F13 коагуляционный фактор 13 - гетерозигота
Ген MTHFR 677- нормальная гомозигота
Ген MTHFR 1298 - гетерозигота
Ген MTRR метионин синтеза редуктаза - гетерозигота
Ген MTR B12-зависимая метионин-синтаза - гетерозигота

Есть ли необходимость лечения? Нужно ли сдавать анализы мужу?

[Снежный Барс]

Здравствуйте, Ирина Геннадьевна. Прокомментируйте, пожалуйста, результат мазка. Сдавала на 19-й ДЦ (цикл 22 дня)
Лейкоциты:
U- ед.
V- 1-2
C- 1-2

Эпителий:
U - 5-12
V - 5-25
C - 5-25

Флора везде ум.палочковая
Остальное не обнаружено.
Первый раз в результатах эпителий указывают в цифрах, смутило. Что это значит? Читала, что во второй фазе цикла эпителиальных клеток должно быть много. Скажите необходимо какое-то лечение или нет? Спасибо

[Татьяна08072009]

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, мне расшифровать мое генетическое исследованные
КРАТКО: Мне 31 год, беременность 30 недель, лежу в больнице с 29 недели с диагнозом МППК 1 А степени...
Капают цитофлавин и трентал по 5 каждого и в таблетках актовегин.

Интересует что именно обозначает мое ген. исследованные

Развернутая коагуллограмма

АВР-Активир. время рекальц. - 54
АЧТВ-Активир.част.тромбопл.вр. - 27
Протромбиновое отношение-(ПО) - 0.71
Тромбиновое время - 11
Фибриноген по клауссу - 4.4
РКФМ-раств. компл. фибрин-моном - 17.0
Эталоновый тест - отр.
Фибринолитическая активность - 180
XIII-фибринстабилизир. фактор - 93
Антитромбин III - 100

Спонтанная агрегация - 1.23
Гиперкоагуляция
Агрегация тромбоцитов
Агрегация тромбоцитов с АДФ - 53
Агрегация тромбоцитов с ристомицин. - 57
Агрегация тромбоцитов с адреналином - 52

Д-Димеры 788



Определение генетического полиморфизм

Название исследований Результаты Ср
1. F2:_20210_G>A G G 26,5
2. F5:_1691_G>A G G 27.0
3. F7:_10976_G>A G G 26,5
4. F13:_G>T T T 26,5
5. FGB:_-455_G>A G G 27.0
6. ITGA2:_807_C>T C T 27.0
7. ITGB3:_1565_T>C T T 26,5
8. PAI-1:_675_5G>4G 5G 4G 26.5

Заключение:
В гомозиготном состоянии выявлен полиморфизм в гене F13:_GT . В гетерозиготном состоянии выявлены полиморфизы в генах: ITGA2:_807_C>T , PAI-1:_675_5G>4G



Заранее спасибо ВАМ!!!

[Торганова Ирина Геннадьевна]

Здравствуйте.
Вам стоит показать анализы вашему лечащему врачу.

С уважением,Торганова И.Г.

[olay27]

Доброго времени суток!
2.07.14 у меня случился самопроизвольный аборт на третьей недели беременности (было эко подсаживали 3 эмбрионов хорошего качества, перенос 07.06.14, на 25 дпп хгч был 2886, и узи показало беременность 3 недели)
на 5.07.14 сдала хгч был 1077
Отправили на гистологию харион(он выпал в больнице, позже гистология подтвердила это)-было подозрение на пузырный занос.
Но гинеколог онколог опроверг это диагноз (были дополнительные анализы и стекла отправлялись повторно)
Сегодня повторно сдала анализ на хгч (08.09.14) он 41,4.
Что это может быть? ведь прошло 2 месяца с половиной.
Какие нужно еще обследования?
труб у меня нет, и последнее эко было 2,5 месяца назад
Заранее спасибо!

[Торганова Ирина Геннадьевна]

Здравствуйте.
Прежде всего надо анализ пересдать.

С уважением ,Торганова И.Г.

[незабудка07]

Здравствуйте, Уважаемая Ирина Геннадьевна! Очень хотелось бы услышать ваше мнение по поводу моего генетического исследования.
Есть дочка 7лет, следующая беременность закончилась печально в 2012г. - замершая беременность в 8 недель. Причина полный пузырный занос, обошлось без химиотерапии. В настоящее время планирую беременность. Причину пузырного заноса возможно кроется в генетике. Просто я очень боюсь повторения.

Комплекс маркеров осложнения беременности.

Показатель Результат

FGB -455 G/А G/G
Дикий тип G/G
F2 -20210 G/А G/G
Дикий тип G/G
F5 G/G
Дикий тип G/G
Serpine1- PAI - 1 4G/4G
Дикий тип 5G/5G
ITGA2 T/T
Дикий тип C/C
ITGВ3 T/T
Дикий тип Т/Т
F7 GG
Дикий тип GG
F13 GТ
Дикий тип GG
MTRR G/G
Дикий тип А/А
MTHFR- А1298С А/С
Дикий тип А/А
MTHFR- С677Т С/Т
Дикий тип С/С
NOS 3 Т786С Т/С
Дикий тип Т/Т
NOS 3 G 894Т G/Т
Дикий тип G/G
MTR- 2756 А/G А/G
Дикий тип АА

Есть ли необходимость лечения и какие патологии плода и риски не вынашивания могут иметь место? Нужно ли сдавать анализы мужу на генетику такие же?

Заранее спасибо ВАМ!!!

[Торганова Ирина Геннадьевна]

Здравствуйте.
Пузырный занос с этими анализами не связан. По поводу мутаций гена гемостаза и решения вопроса о приеме каких-то препаратов надо обратиться к врачу-гематологу.
С уважением, И.Г. Торганова