Добрый день!
Помогите, пожалуйста, разобраться.
В мае был первый протокол ЭКО. Возраст 26 лет. Причина - МФ (терато) и гормональное бесплодие. Яичники мультифоликулярные, на стимуляции гоналом в дозе 137,5 было получено 20 клеток, получилось 4 эмбриона. Триггером был декапептил. Перенесли 1го эмбриона, 2х заморозили.
Рост хгч по дням:
9дпп - 13
13дпп - 46
17дпп - 138
19дпп - 64
На 10 дпп начало мазать, была увеличена поддержка, назначен транексам. Итого в поддержке было сначала 400мг утрожестана (увеличили до 600), 2т прогиновы, клексан 0,4. Добавили 2 таблетки дюфастона, транексам. Выделения в итоге не сотановились, перешли в среднее менстуальноподобное кровотечние. Положили в больницу, кололи внутривенно транексам, после получения последнего хгч отменили поддержку, сделали гистероскопию. На гистероскопии подтвердили сорвавшуюся маточную беременность, воспалительных процессов не обнаружили.
Гормоны перед протоколом были в норме, ТТГ 0,9, гомоцистеин около 5. После выкидыша уже обнаружила у себя сильный дефицит железа, очень низкие значения железа, ферритина. Гомоцистеин поднялся до 8,25.
Врачом были назначены следующие обследования: гормоны ТТГ, 17-ОН, пролактин, Т4 свободный, гомоцистеин, бакпосев из цервикального канала (все чисто), мутации F2, F5, протеин С, протеин S, антитромбин III.
Сейчас из препаратов принимаю витамины - цинк, селен, омегу, Д3, ангиовит, йодомарин, комплекс витаминов Б. Пропила 7 дней дюфастон, так как с июня месячные до сих пор не пришли. 19 июля на осмотре у гинеколога сказали что увеличена матка, сделать тест. Тест был отрицательный, повторила еще пару раз. Сейчас уже больше двух недель задержки, если считать от 17 июня, когдла я отменила поддержку, так как после гистероскопии крови больше не было.
Очень хотелось бы узнать Ваше мнение по следующим вопросам:
1. Что могло быть причиной сорвавшейся беременности: низкое железо, недостаточная поддержка, плохой эмбрион, еще что-то? Может ли быть дело в декапептиле?
2. Какие дополнительные анализы вы бы посоветовали сделать перед криопротоколом? В крио планирую вступать в октябре, через 4 месяца после первого переноса. Перед крио назначили курс озона и гирудотерапии, стоит делать?
3. В чем может быть причина такого низкого качества клеток? Мне 26, амг год назад был 4,2, фолликулярный резерв хороший... я не понимаю... хотелось бы знать, на будущее, можно ли что-то сделать чтобы в следующий раз клетки были лучше?
4. Нужно ли снижать гомоцистеин? Слышала, что для беременности он не должен быть выше 6, но мой гинеколог сказала почему-то что он нормальный...
5. Может вы что-то еще могли бы посоветовать на основании того, что я сказала? У меня всего два эмбриона и их заморозили вместе((( так что у меня одна попытка на крио
Спасибо большое Вам заранее! Очень буду ждать вашего ответа!
Обследование перед криопротоколом после сорвавшейся Б
-
- Только зачали
- Сообщения: 1
- Зарегистрирован: 28 авг 2017, 14:10
- Пол: Женский
- Сколько попыток ЭКО: 2
- Стаж бесплодия: 5
Re: Обследование перед криопротоколом после сорвавшейся Б
Вижу вы принимали транексам, с ним осторожнее надо быть, он не всем подходит, еще важно правильное применение. Вот инструкция https://alldrugs.co.il/hexakapron
- Нуриев Наиль Рафаилович
- Консультант
- Сообщения: 1468
- Зарегистрирован: 02 фев 2015, 10:32
- Благодарил (а): 3 раза
- Поблагодарили: 200 раз
Re: Обследование перед криопротоколом после сорвавшейся Б
1 анеуплоидия - ненормальное число хромосом в эмбрионе - причина прерывания на ранних сроках беременности в четырёх случаях из пятиFanJen писал(а):Добрый день!
Помогите, пожалуйста, разобраться.
В мае был первый протокол ЭКО. Возраст 26 лет. Причина - МФ (терато) и гормональное бесплодие. Яичники мультифоликулярные, на стимуляции гоналом в дозе 137,5 было получено 20 клеток, получилось 4 эмбриона. Триггером был декапептил. Перенесли 1го эмбриона, 2х заморозили.
Рост хгч по дням:
9дпп - 13
13дпп - 46
17дпп - 138
19дпп - 64
На 10 дпп начало мазать, была увеличена поддержка, назначен транексам. Итого в поддержке было сначала 400мг утрожестана (увеличили до 600), 2т прогиновы, клексан 0,4. Добавили 2 таблетки дюфастона, транексам. Выделения в итоге не сотановились, перешли в среднее менстуальноподобное кровотечние. Положили в больницу, кололи внутривенно транексам, после получения последнего хгч отменили поддержку, сделали гистероскопию. На гистероскопии подтвердили сорвавшуюся маточную беременность, воспалительных процессов не обнаружили.
Гормоны перед протоколом были в норме, ТТГ 0,9, гомоцистеин около 5. После выкидыша уже обнаружила у себя сильный дефицит железа, очень низкие значения железа, ферритина. Гомоцистеин поднялся до 8,25.
Врачом были назначены следующие обследования: гормоны ТТГ, 17-ОН, пролактин, Т4 свободный, гомоцистеин, бакпосев из цервикального канала (все чисто), мутации F2, F5, протеин С, протеин S, антитромбин III.
Сейчас из препаратов принимаю витамины - цинк, селен, омегу, Д3, ангиовит, йодомарин, комплекс витаминов Б. Пропила 7 дней дюфастон, так как с июня месячные до сих пор не пришли. 19 июля на осмотре у гинеколога сказали что увеличена матка, сделать тест. Тест был отрицательный, повторила еще пару раз. Сейчас уже больше двух недель задержки, если считать от 17 июня, когдла я отменила поддержку, так как после гистероскопии крови больше не было.
Очень хотелось бы узнать Ваше мнение по следующим вопросам:
1. Что могло быть причиной сорвавшейся беременности: низкое железо, недостаточная поддержка, плохой эмбрион, еще что-то? Может ли быть дело в декапептиле?
2. Какие дополнительные анализы вы бы посоветовали сделать перед криопротоколом? В крио планирую вступать в октябре, через 4 месяца после первого переноса. Перед крио назначили курс озона и гирудотерапии, стоит делать?
3. В чем может быть причина такого низкого качества клеток? Мне 26, амг год назад был 4,2, фолликулярный резерв хороший... я не понимаю... хотелось бы знать, на будущее, можно ли что-то сделать чтобы в следующий раз клетки были лучше?
4. Нужно ли снижать гомоцистеин? Слышала, что для беременности он не должен быть выше 6, но мой гинеколог сказала почему-то что он нормальный...
5. Может вы что-то еще могли бы посоветовать на основании того, что я сказала? У меня всего два эмбриона и их заморозили вместе((( так что у меня одна попытка на крио
Спасибо большое Вам заранее! Очень буду ждать вашего ответа!
2 никакие. Не вижу причин обследоваться после каждого провального переноса. Вероятность того, что эмбрион будет здоров в самых оптимальных ситуациях не превышает 50%. Таким образом, отрицательный результат ЭКО не является дефектом работы врача (недостатком обследования), а наоборот, признаком естественного отбора эмбриона.
3 мужской фактор (менее) и поликистоз яичников (более) являются причиной низкого качества эмбрионов и количества (в норме половина ооцитов превращаются в эмбрион пятого дня у женщин вашего возраста). ПКЯ даёт ненормальный уровень стероидных гормонов в организме и ухудшает качество эмбрионов и эндометрия. При ПКЯ результаты всегда несколько ниже.
4 нет. Две причины более, чем достаточно, чтобы перестать искать ещё
5 до 30 лет я избегаю переносить по два эмбриона. Слишком много двоен в первом крио переносе.
Если результат будет отрицательный - следующее ЭКО лучше делать с меньшей дозой препаратов - 10-12 растущих фолликулов вполне достаточно и результаты улучшатся.
Если есть избыток веса - похудеть. Если кто-то курит - бросить.
- Удалить cookies конференции
- •
- Часовой пояс: UTC+03:00